Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samomobilizacja a kinesiotaping w okolicy szyjnej u użytkowników urządzeń elektronicznych

29 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Skuteczność samodzielnej mobilizacji w porównaniu z kinesiotapingiem na odcinku szyjnym u użytkowników urządzeń elektronicznych

Celem tego badania klinicznego jest porównanie skuteczności kinesiotapingu i samodzielnej mobilizacji stosowanej w okolicy szyjnej u osób długotrwale korzystających z urządzeń elektronicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ze względu na postęp technologiczny i rosnące wymagania w pracy coraz częściej korzysta się z urządzeń elektronicznych wśród osób fizycznych. Długotrwałe korzystanie z tych urządzeń może skutkować dyskomfortem szyi i upośledzeniem zakresu ruchu odcinka szyjnego, czucia proprioceptywnego, czynności mięśni oraz niepełnosprawnością wśród użytkowników urządzeń elektronicznych. Kinesiotaping i samomobilizacja w okolicy szyjnej mogą poprawić funkcjonowanie i zmniejszyć niepełnosprawność. Dlatego celem niniejszego badania jest porównanie skuteczności kinesiotapingu wobec samomobilizacji wśród długotrwale korzystających z urządzeń elektronicznych.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy kinesiotapingu lub grupy samomobilizacji. Leczenie zostanie przeprowadzone w ciągu czterech tygodni. Uczestnicy będą oceniani na początku badania, po interwencji i podczas miesięcznej obserwacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skarżą się na ból szyi
  • Korzystanie z urządzeń elektronicznych (m.in. smartfonów, komputerów stacjonarnych, laptopów, tabletów) przez co najmniej 4 godziny dziennie,
  • Korzystanie z urządzeń elektronicznych przez co najmniej 6 miesięcy,
  • Wolontariat do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Mając historię reakcji alergicznej,
  • Mające wcześniejsze patologie szyjki macicy, takie jak kręgozmyk szyjny, przepuklina dysku, reumatoidalne zapalenie stawów, uraz lub nadwyrężenie mięśni lub więzadeł,
  • po operacji szyi lub barku,
  • Deficyt neurologiczny (np. drętwienie, osłabienie mięśni i utrata czucia).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa Kinesiotapingu
Kinesio-taśma będzie nakładana od odcinka grzbietowego (T1-T2) do górnego odcinka szyjnego (C1-C2), dwa razy w tygodniu przez okres czterech tygodni.
Inny: Kinesiology taping
Wodoodporna, porowata i samoprzylepna taśma o szerokości 5 cm i grubości 0,5 mm zostanie przyklejona do tylnej części szyi uczestników siedzących wygodnie w neutralnej pozycji. Pierwsza taśma (pasek Y) jest umieszczana na tylnych mięśniach prostowników odcinka szyjnego z około 25% napięciem. Górny pasek zostanie umieszczony prostopadle do paska Y w okolicy środkowo-szyjnej. Kręgosłup szyjny uczestnika jest zginany w celu uzyskania napięcia w strukturach tylnych.
EKSPERYMENTALNY: Grupa samomobilizacyjna
Technika Self-SNAG będzie stosowana przez uczestników za pomocą ręcznika i wykonywana przez okres czterech tygodni.
Inny: Samomobilizacja
Ręcznik zostanie umieszczony na tylnym łuku piątego kręgu szyjnego i przeciągnięty poziomo po twarzy. Uczestnik zostanie poinstruowany, aby wywarł nacisk na ręcznik i obrócił głowę na stronę z ograniczeniami, a następnie utrzymywał interwał kończący przez trzy sekundy. Uczestnik zostanie poproszony o zastosowanie ekstremalnego nacisku w pozycji zgiętej z podparciem ręcznikiem. Zabieg powinien być bezbolesny i powtarzany 10 razy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność elektryczna mięśnia czworobocznego górnego
Ramy czasowe: Linia bazowa, przed leczeniem
System Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) zostanie wykorzystany do pomiaru powierzchniowych czynności elektromiograficznych mięśnia czworobocznego górnego. Elektrody zostaną umieszczone nad prawym i lewym mięśniem czworobocznym wzdłuż linii łączących wyrostek kolczysty siódmego odcinka szyjnego kręg (C7) do prawego i lewego akromionu.
Linia bazowa, przed leczeniem
Aktywność elektryczna mięśnia czworobocznego górnego
Ramy czasowe: Tydzień po leczeniu (tydzień 5)
System Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) zostanie wykorzystany do pomiaru powierzchniowych czynności elektromiograficznych mięśnia czworobocznego górnego. Elektrody zostaną umieszczone nad prawym i lewym mięśniem czworobocznym wzdłuż linii łączących wyrostek kolczysty siódmego odcinka szyjnego kręg (C7) do prawego i lewego akromionu.
Tydzień po leczeniu (tydzień 5)
Aktywność elektryczna mięśnia czworobocznego górnego
Ramy czasowe: Miesięczna obserwacja (tydzień 9)
System Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) zostanie wykorzystany do pomiaru powierzchniowych czynności elektromiograficznych mięśnia czworobocznego górnego. Elektrody zostaną umieszczone nad prawym i lewym mięśniem czworobocznym wzdłuż linii łączących wyrostek kolczysty siódmego odcinka szyjnego kręg (C7) do prawego i lewego akromionu.
Miesięczna obserwacja (tydzień 9)
Waga analogowa Visaul (VAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa, przed leczeniem
Uczestnicy wskażą poziom bólu na poziomej linii o długości 10 cm; gdzie 0 oznacza brak bólu, a 1 najgorszy możliwy ból, jakiego może doświadczyć badany.
Linia bazowa, przed leczeniem
Waga analogowa Visaul (VAS)
Ramy czasowe: Tydzień po leczeniu (tydzień 5)
Uczestnicy wskażą poziom bólu na poziomej linii o długości 10 cm; gdzie 0 oznacza brak bólu, a 1 najgorszy możliwy ból, jakiego może doświadczyć badany.
Tydzień po leczeniu (tydzień 5)
Waga analogowa Visaul (VAS)
Ramy czasowe: Miesięczna obserwacja (tydzień 9)
Uczestnicy wskażą poziom bólu na poziomej linii o długości 10 cm; gdzie 0 oznacza brak bólu, a 1 najgorszy możliwy ból, jakiego może doświadczyć badany.
Miesięczna obserwacja (tydzień 9)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Błąd wykrywania pozycji przegubu
Ramy czasowe: Linia bazowa, przed leczeniem
Błąd czucia położenia stawu szyjnego będzie badany przy zgięciu, wyproście, obrocie w lewo iw prawo za pomocą wskaźnika laserowego.
Linia bazowa, przed leczeniem
Błąd wykrywania pozycji przegubu
Ramy czasowe: Tydzień po leczeniu (tydzień 5)
Błąd czucia położenia stawu szyjnego będzie badany przy zgięciu, wyproście, obrocie w lewo iw prawo za pomocą wskaźnika laserowego.
Tydzień po leczeniu (tydzień 5)
Błąd wykrywania pozycji przegubu
Ramy czasowe: Miesięczna obserwacja (tydzień 9)
Błąd czucia położenia stawu szyjnego będzie badany przy zgięciu, wyproście, obrocie w lewo iw prawo za pomocą wskaźnika laserowego.
Miesięczna obserwacja (tydzień 9)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

16 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-74555795-050.01.04-533346

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj