Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självmobilisering kontra kinesio-tejpning på livmoderhalsregionen hos användare av elektroniska enheter

29 januari 2023 uppdaterad av: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effektiviteten av självmobilisering kontra kinesio-tejpning på livmoderhalsregionen hos användare av elektroniska enheter

Syftet med denna kliniska prövning är att jämföra effektiviteten av kinesiotejpning jämfört med självmobilisering som tillämpas på livmoderhalsregionen hos användare av långvariga elektroniska enheter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns en ökande användning av elektroniska enheter bland individer på grund av tekniska framsteg och ökande arbetskrav. Långvarig användning av dessa enheter kan leda till obehag i nacken och försämringar i livmoderhalsens rörelseomfång, proprioceptiva sinnen, muskelaktiviteter och funktionshinder bland användare av elektroniska enheter. Kinesiotejpning och självmobilisering i livmoderhalsregionen kan förbättra funktionen och minska funktionsnedsättningen. Därför är syftet med denna studie att jämföra effektiviteten av kinesiotejpning mot självmobilisering bland långvariga användare av elektroniska enheter.

Deltagarna kommer att randomiseras till antingen en kinesio-tejpande eller självmobiliseringsgrupp. Behandlingen kommer att ges inom en fyraveckorsperiod. Deltagarna kommer att utvärderas vid baslinjen, efter intervention och vid en månads uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klaga på smärta i nacken
  • Använda elektroniska enheter (inklusive smarta telefoner, stationära datorer, bärbara datorer, surfplattor) under minst 4 timmar om dagen,
  • Använda elektroniska enheter i minst 6 månader,
  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Har en historia av allergisk reaktion,
  • Har tidigare livmoderhalspatologier som cervikal spondylolistes, diskbråck, reumatoid artrit, muskel- eller ligamentskada eller belastning
  • Efter att ha opererats i nacken eller axeln,
  • Har ett neurologiskt underskott (t.ex. domningar, muskelsvaghet och känselförlust).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kinesio-tejpande grupp
Kinesio-tejp kommer att appliceras från den dorsala regionen (T1-T2) till den övre cervikala regionen (C1-C2), två gånger i veckan under en period av fyra veckor.
Övrig: Kinesiologitejpning
5 cm bred och 0,5 mm tjock vattentät, porös och självhäftande tejp kommer att appliceras på deltagarnas bakre hals medan de sitter bekvämt i neutral position. Den första tejpen (Y-remsan) placeras över de bakre cervikala extensormusklerna med cirka 25 % spänning. Den övre remsan kommer att placeras vinkelrätt mot Y-remsan på mitten av livmoderhalsen. Deltagarens cervikala ryggrad böjs för att få spänningar i de bakre strukturerna.
EXPERIMENTELL: Egenmobiliseringsgrupp
Själv-SNAG-teknik kommer att tillämpas av deltagarna med hjälp av en handduk, och utföras under en fyra veckors period.
Övrig: Självmobilisering
Handduken kommer att placeras på den bakre bågen av den femte halskotan och dras horisontellt över ansiktet. Deltagaren kommer att instrueras att trycka på handduken och vända huvudet till den begränsade sidan och sedan behålla avslutningsintervallet i tre sekunder. Deltagaren kommer att bli ombedd att applicera extremt tryck i böjningspositionen med handduksstöd. Proceduren ska vara smärtfri och upprepas 10 gånger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsram: Baslinje, före behandling
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) kommer att användas för att mäta ytelektromyografiska aktiviteter i den övre trapeziusmuskeln. Elektroderna kommer att placeras över höger och vänster trapeziusmuskel längs linjerna som förbinder ryggraden i den sjunde cervikal kota (C7) till höger och vänster akromion.
Baslinje, före behandling
Övre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsram: En vecka efter behandling (vecka 5)
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) kommer att användas för att mäta ytelektromyografiska aktiviteter i den övre trapeziusmuskeln. Elektroderna kommer att placeras över höger och vänster trapeziusmuskel längs linjerna som förbinder ryggraden i den sjunde cervikal kota (C7) till höger och vänster akromion.
En vecka efter behandling (vecka 5)
Övre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsram: En månads uppföljning (vecka 9)
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) kommer att användas för att mäta ytelektromyografiska aktiviteter i den övre trapeziusmuskeln. Elektroderna kommer att placeras över höger och vänster trapeziusmuskel längs linjerna som förbinder ryggraden i den sjunde cervikal kota (C7) till höger och vänster akromion.
En månads uppföljning (vecka 9)
Visaul Analogue Scale (VAS)
Tidsram: Baslinje, före behandling
Deltagarna kommer att ange sin smärtnivå på en 10 cm horisontell linje; där 0 anger ingen smärta och 1- den värsta tänkbara smärtan som försökspersonen kan uppleva.
Baslinje, före behandling
Visaul Analogue Scale (VAS)
Tidsram: En vecka efter behandling (vecka 5)
Deltagarna kommer att ange sin smärtnivå på en 10 cm horisontell linje; där 0 anger ingen smärta och 1- den värsta tänkbara smärtan som försökspersonen kan uppleva.
En vecka efter behandling (vecka 5)
Visaul Analogue Scale (VAS)
Tidsram: En månads uppföljning (vecka 9)
Deltagarna kommer att ange sin smärtnivå på en 10 cm horisontell linje; där 0 anger ingen smärta och 1- den värsta tänkbara smärtan som försökspersonen kan uppleva.
En månads uppföljning (vecka 9)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fel på ledpositionsavkänning
Tidsram: Baslinje, före behandling
Ledpositionsavkänningsfel i livmoderhalsen kommer att testas i flexion, extension, vänster- och högerrotation med hjälp av en laserpekare.
Baslinje, före behandling
Fel på ledpositionsavkänning
Tidsram: En vecka efter behandling (vecka 5)
Ledpositionsavkänningsfel i livmoderhalsen kommer att testas i flexion, extension, vänster- och högerrotation med hjälp av en laserpekare.
En vecka efter behandling (vecka 5)
Fel på ledpositionsavkänning
Tidsram: En månads uppföljning (vecka 9)
Ledpositionsavkänningsfel i livmoderhalsen kommer att testas i flexion, extension, vänster- och högerrotation med hjälp av en laserpekare.
En månads uppföljning (vecka 9)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 november 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

8 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-74555795-050.01.04-533346

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera