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间质性肺病患者神经精神功能的评估

2024年1月11日 更新者:Waleed Gamal Elddin Khaleel、Assiut University
肺部疾病对神经心理功能影响的研究表明,患有各种肺部疾病的患者认知过程受损。 虽然导致肺部疾病与神经认知功能相关的机制仍不清楚,但一些研究人员将其归因于大脑的氧合作用减少。 合并症的早期发现和准确管理有利于降低间质性肺病的发病率和死亡率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

肺部疾病对神经心理功能影响的研究表明,患有各种肺部疾病的患者认知过程受损。 虽然导致肺部疾病与神经认知功能相关的机制仍不清楚,但一些研究人员将其归因于大脑的氧合作用减少。

间质性肺病 (ILD) 是一个“伞状”术语,因为它包括影响间质(肺气囊周围的组织和空间)的各种肺部疾病。 它可能由多种因素(即吸入物质、药物、感染、结缔组织病、恶性肿瘤或特发性原因)引起,对患者的生活质量有明显的负面影响,导致疲劳、呼吸困难和呼吸困难等症状。咳嗽。 身体后遗症包括由于组织增厚导致的肺容量减少,有时是由炎症引起的。 进一步的后果是呼吸效率降低,导致血氧水平降低和运动能力受损。

此外,实质纤维化阻碍了气体交换水平。 许多研究报告了 ILD 对情绪的影响,这表明,由于 ILD 经常导致的疲劳和冷漠,抑郁症的诊断可能会变得模糊。

神经精神合并症的早期发现和准确管理有利于降低 ILD 发病率和死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • Assiut University Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

使用高分辨率计算机断层扫描诊断的间质性肺病患者可以去门诊就诊或入住 assiut 大学医院的病房以确认诊断。

描述

纳入标准:

  • 使用高分辨率计算机断层扫描确诊间质性肺病患者以确诊

排除标准:

  • 拒绝参加研究的患者。
  • 年龄小于 18 岁,
  • 神经和/或发育障碍和相关药物治疗史,
  • 头部受伤并失去知觉,
  • 积极酗酒或滥用药物或测试前有滥用史,
  • 任何精神疾病或治疗史、神经系统疾病、心理障碍、痴呆症、阿尔茨海默病、终末器官衰竭病症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
间质性肺疾病组
简易精神状态检查 (MMSE) 汉密尔顿焦虑量表 汉密尔顿抑郁量表 神经传导研究 高分辨率胸部计算机断层扫描 肺功能测试
控制组
简易精神状态检查 (MMSE) 汉密尔顿焦虑量表 汉密尔顿抑郁量表 神经传导研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
认知障碍
大体时间:1个月
用于评估认知功能的 30 分测试;包括定向力、注意力、记忆力、语言和视觉空间技能的测试。 MMSE评分24-30:无认知障碍,19-23:轻度认知障碍,10-18:中度认知障碍,≤9:重度认知障碍
1个月
焦虑程度
大体时间:1个月
由 14 个项目组成,测量精神焦虑(精神激动和心理困扰)和躯体焦虑(与焦虑相关的身体抱怨)。 每个项目的评分范围为0(不存在)至4(严重),总分范围为0-56,其中得分≤17表示轻度焦虑,18-24表示轻度至中度,大于24中度至重度焦虑
1个月
抑郁程度
大体时间:1个月
最初的 HAM-D 有 21 项,但评分仅基于前 17 项。 分数小于或等于 7 表示正常反应,8-13 表示轻度抑郁,14-18 表示中度,19-22 表示严重,超过 22 表示非常严重的抑郁
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Waleed Gamal Elddin Khaleel, Lecturer、Assiut university, Egypt

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月7日

首次发布 (实际的)

2023年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月11日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Neuropsychiatric Sequel of ILD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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