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腋窝阻滞治疗神经根型颈椎病的临床疗效

2023年2月13日 更新者:Ji Hee Hong、Keimyung University Dongsan Medical Center

腋窝阻滞治疗神经根型颈椎病的临床疗效比较

本研究的主要终点是比较腋窝阻滞在神经根型颈椎病患者中使用 2 倍局部麻醉剂的临床疗效。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

肌间沟臂丛神经阻滞是减少术后疼痛的有效干预措施,但与副作用有关,肩胛上神经阻滞和腋神经阻滞已被引入作为肌间沟臂丛神经的替代方法来控制术后疼痛。 先前的研究展示了使用超声引导的筋膜间平面注射进行腋窝阻滞的新方法。 腋窝阻滞已广泛用于缓解术后手臂疼痛。

最近的研究表明,在患有颈椎神经根病的患者中进行超声引导下筋膜间平面注射可有效缓解疼痛。

尚无研究显示筋膜间平面注射腋窝阻滞对神经根型颈椎病患者的临床疗效。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Daegu、大韩民国、42601
        • 招聘中
        • Hong Ji Hee

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 颈椎间孔狭窄
  • 颈椎中央狭窄
  • 颈椎间盘突出症
  • 颈椎滑脱
  • 明显的手臂疼痛而不是颈部疼痛

排除标准:

  • 感染
  • 怀孕
  • 对局部麻醉剂过敏
  • 既往颈椎手术
  • 明显的颈部疼痛而不是手臂疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:5ml腋窝阻滞组
筋膜平面腋窝阻滞组使用5ml局麻药
使用局部麻醉剂进行腋窝阻滞
有源比较器:10ml腋窝阻滞组
筋膜间平面腋窝阻滞组使用10毫升局麻药
使用局部麻醉剂进行腋窝阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数值评定量表在4个时间段之间变化
大体时间:基线、注射后2周、注射后4周、注射后8周
数值评定量表在4个时间段之间变化
基线、注射后2周、注射后4周、注射后8周
颈部残疾注射在 2 个时间段之间发生变化
大体时间:基线,注射后 8 周
颈部残疾注射在 2 个时间段之间发生变化
基线,注射后 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月13日

初级完成 (预期的)

2023年11月30日

研究完成 (预期的)

2023年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月3日

首次发布 (实际的)

2023年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月13日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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