Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kainalukkon kliininen teho kohdunkaulan radikulopatiassa

maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Kainalatukoksen kliinisen tehon vertailu kohdunkaulan radikulopatiaa sairastavilla potilailla

Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli verrata kainalokatkoksen kliinistä tehoa kohdunkaulan radikulopatiaa sairastavilla potilailla käyttämällä 2 tilavuutta paikallispuudutetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interscalene brachial plexus block on tehokas interventio vähentämään leikkauksen jälkeistä kipua, mutta liittyy sivuvaikutuksiin. Suprascapular hermotukos ja kainalohermon salpa on otettu käyttöön vaihtoehtoina interscalene brachial plexukselle postoperatiivisen kivun hallintaan. Aiempi tutkimus osoitti uuden menetelmän kainaloblokkiin käyttämällä interfassiaalista tasoinjektiota ultraääniohjauksella. Kainalokkarasta on käytetty laajalti postoperatiivisen käsikivun lievittämiseen.

Tuore tutkimus osoitti hyvää kivunlievitystä, kun ultraääniohjattu interfassiaalinen tasoinjektio tehtiin potilaille, joilla oli kohdunkaulan radiukulopatia.

Ei ole olemassa tutkimusta, joka osoittaisi kainalokatkon interfassiaalisen tasoinjektion kliinistä tehoa kohdunkaulan radikulopatiaa sairastavilla potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohdunkaulan foraminaalinen ahtauma
  • Kohdunkaulan keskusstenoosi
  • Kohdunkaulan välilevytyrä
  • Kohdunkaulan spondylolisteesi
  • Selkeä käsivarsikipu kuin niskakipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Infektio
  • Raskaus
  • allergia paikallispuudutettaville aineille
  • aiempi kaularangan leikkaus
  • Selkeä niskakipu käsivarren sijaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 5 ml kainaloblokkiryhmä
interfassiaalinen taso kainaloblokkiryhmä käyttäen 5 ml paikallispuudutetta
Menettely: ultraäänen ohjaama kainalolohko
kainaloiden salpaus paikallispuudutetta käyttäen
Active Comparator: 10 ml kainaloblokkiryhmä
interfassiaalinen taso kainaloblokkiryhmä käyttäen 10 ml paikallispuudutetta
Menettely: ultraäänen ohjaama kainalolohko
kainaloiden salpaus paikallispuudutetta käyttäen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen luokitusasteikko muuttuu 4 aikajakson välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa injektion jälkeen, 4 viikkoa injektion jälkeen, 8 viikkoa injektion jälkeen
Numeerinen luokitusasteikko muuttuu 4 aikajakson välillä
lähtötaso, 2 viikkoa injektion jälkeen, 4 viikkoa injektion jälkeen, 8 viikkoa injektion jälkeen
Niskavammaisten injektio vaihtuu 2 ajanjakson välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikkoa injektion jälkeen
Niskavammaisten injektio vaihtuu 2 ajanjakson välillä
lähtötaso, 8 viikkoa injektion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Keimyung University Dongsan Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-01-025-05

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, krooninen

Kliiniset tutkimukset ultraäänen ohjaama kainalolohko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa