- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05723354
Az axilláris blokk klinikai hatékonysága cervicalis radiculopathiában
A hónalji blokk klinikai hatékonyságának összehasonlítása nyaki radiculopathiában szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az interscalene brachialis plexus blokk hatékony beavatkozás a posztoperatív fájdalom csökkentésére, de mellékhatásokhoz kapcsolódik. A posztoperatív fájdalom csillapítására az interscalene brachialis plexus alternatívájaként bevezették a Suprascapularis idegblokkot és az axilláris ideg blokkját. Egy korábbi tanulmány bemutatta az axilláris blokkolás új módszerét, ultrahanggal irányított interfasciális sík injekciót alkalmazva. A hónaljblokkot széles körben alkalmazzák a posztoperatív karfájdalmak enyhítésére.
A közelmúltban végzett tanulmányok jó fájdalomcsillapítást mutattak be, amikor ultrahanggal vezérelt interfasciális sík injekciót végeztek cervicalis radiuculopathiában szenvedő betegeknél.
Nincs olyan vizsgálat, amely kimutatná a hónaljblokk interfasciális síkbeli injekciójának klinikai hatékonyságát cervicalis radiculopathiában szenvedő betegeknél.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Daegu, Koreai Köztársaság, 42601
- Toborzás
- Hong Ji Hee
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nyaki foraminalis szűkület
- Nyaki központi szűkület
- Nyaki porckorongsérv
- Nyaki spondylolisthesis
- Inkább a karfájdalom, mint a nyaki fájdalom
Kizárási kritériumok:
- Fertőzés
- Terhesség
- allergia helyi érzéstelenítő szerekre
- korábbi nyaki gerinc műtét
- Inkább a nyaki fájdalom, mint a karfájdalom
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: 5 ml hónalj blokk csoport
interfasciális sík hónaljblokk csoport 5 ml helyi érzéstelenítővel
|
axilláris blokád helyi érzéstelenítők alkalmazásával
|
|
Aktív összehasonlító: 10 ml hónalj blokk csoport
interfasciális sík hónaljblokk csoport 10 ml helyi érzéstelenítővel
|
axilláris blokád helyi érzéstelenítők alkalmazásával
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A numerikus besorolási skála 4 időszak között változik
Időkeret: kiindulási érték, 2 héttel az injekció beadása után, 4 héttel az injekció után, 8 héttel az injekció után
|
A numerikus besorolási skála 4 időszak között változik
|
kiindulási érték, 2 héttel az injekció beadása után, 4 héttel az injekció után, 8 héttel az injekció után
|
|
A nyaki fogyatékossági injekció 2 időszak között változik
Időkeret: 8 héttel az injekció beadása után
|
A nyaki fogyatékossági injekció 2 időszak között változik
|
8 héttel az injekció beadása után
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-01-025-05
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, krónikus
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína