Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az axilláris blokk klinikai hatékonysága cervicalis radiculopathiában

2023. február 13. frissítette: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

A hónalji blokk klinikai hatékonyságának összehasonlítása nyaki radiculopathiában szenvedő betegeknél

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges végpontja az axilláris blokk klinikai hatékonyságának összehasonlítása volt cervicalis radiculopathiában szenvedő betegeknél 2 térfogat helyi érzéstelenítő alkalmazásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az interscalene brachialis plexus blokk hatékony beavatkozás a posztoperatív fájdalom csökkentésére, de mellékhatásokhoz kapcsolódik. A posztoperatív fájdalom csillapítására az interscalene brachialis plexus alternatívájaként bevezették a Suprascapularis idegblokkot és az axilláris ideg blokkját. Egy korábbi tanulmány bemutatta az axilláris blokkolás új módszerét, ultrahanggal irányított interfasciális sík injekciót alkalmazva. A hónaljblokkot széles körben alkalmazzák a posztoperatív karfájdalmak enyhítésére.

A közelmúltban végzett tanulmányok jó fájdalomcsillapítást mutattak be, amikor ultrahanggal vezérelt interfasciális sík injekciót végeztek cervicalis radiuculopathiában szenvedő betegeknél.

Nincs olyan vizsgálat, amely kimutatná a hónaljblokk interfasciális síkbeli injekciójának klinikai hatékonyságát cervicalis radiculopathiában szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nyaki foraminalis szűkület
  • Nyaki központi szűkület
  • Nyaki porckorongsérv
  • Nyaki spondylolisthesis
  • Inkább a karfájdalom, mint a nyaki fájdalom

Kizárási kritériumok:

  • Fertőzés
  • Terhesség
  • allergia helyi érzéstelenítő szerekre
  • korábbi nyaki gerinc műtét
  • Inkább a nyaki fájdalom, mint a karfájdalom

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: 5 ml hónalj blokk csoport
interfasciális sík hónaljblokk csoport 5 ml helyi érzéstelenítővel
axilláris blokád helyi érzéstelenítők alkalmazásával
Aktív összehasonlító: 10 ml hónalj blokk csoport
interfasciális sík hónaljblokk csoport 10 ml helyi érzéstelenítővel
axilláris blokád helyi érzéstelenítők alkalmazásával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A numerikus besorolási skála 4 időszak között változik
Időkeret: kiindulási érték, 2 héttel az injekció beadása után, 4 héttel az injekció után, 8 héttel az injekció után
A numerikus besorolási skála 4 időszak között változik
kiindulási érték, 2 héttel az injekció beadása után, 4 héttel az injekció után, 8 héttel az injekció után
A nyaki fogyatékossági injekció 2 időszak között változik
Időkeret: 8 héttel az injekció beadása után
A nyaki fogyatékossági injekció 2 időszak között változik
8 héttel az injekció beadása után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 13.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. november 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 3.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, krónikus

Iratkozz fel