Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność kliniczna blokady pachowej w radikulopatii szyjnej

13 lutego 2023 zaktualizowane przez: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Porównanie skuteczności klinicznej blokady pachowej u pacjentów z radikulopatią szyjną

Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania było porównanie skuteczności klinicznej blokady pachowej u pacjentów z radikulopatią szyjną przy użyciu 2 objętości środka znieczulającego miejscowo.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Blokada splotu ramiennego między pochwą jest skuteczną interwencją zmniejszającą ból pooperacyjny, ale wiąże się z działaniami niepożądanymi. Blokada nerwu nadłopatkowego i blokada nerwu pachowego zostały wprowadzone jako alternatywy dla splotu międzykostnego ramiennego w celu opanowania bólu pooperacyjnego. Poprzednie badanie wykazało nową metodę blokady pachowej za pomocą iniekcji w płaszczyźnie międzypowięziowej pod kontrolą ultradźwięków. Blokada pachowa była szeroko stosowana w celu złagodzenia pooperacyjnego bólu ramienia.

Niedawne badanie wykazało dobre złagodzenie bólu po wykonaniu wstrzyknięcia w płaszczyźnie międzypowięziowej pod kontrolą USG u pacjentów z radiukulopatią szyjną.

Nie ma badań wykazujących skuteczność kliniczną iniekcji blokady pachowej w płaszczyźnie międzypowięziowej u pacjentów z radikulopatią szyjną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zwężenie otworu szyjnego
  • Centralne zwężenie szyjki macicy
  • Przepuklina dysku szyjnego
  • Kręgozmyk szyjny
  • Wyraźny ból ramienia zamiast bólu szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Infekcja
  • Ciąża
  • alergia na miejscowe środki znieczulające
  • przebyta operacja kręgosłupa szyjnego
  • Wyraźny ból szyi zamiast bólu ramienia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa blokady pachowej 5 ml
grupa blokady pachowej płaszczyzny międzypowięziowej przy użyciu 5 ml środka miejscowo znieczulającego
Procedura: blokada pachowa pod kontrolą USG
blokada pachowa przy użyciu środków miejscowo znieczulających
Aktywny komparator: Grupa blokady pachowej 10 ml
grupa blokady pachowej płaszczyzny międzypowięziowej przy użyciu 10 ml środka miejscowo znieczulającego
Procedura: blokada pachowa pod kontrolą USG
blokada pachowa przy użyciu środków miejscowo znieczulających

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala ocen zmienia się w 4 okresach
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 2 tygodnie po wstrzyknięciu, 4 tygodnie po wstrzyknięciu, 8 tygodni po wstrzyknięciu
Numeryczna skala ocen zmienia się w 4 okresach
linia wyjściowa, 2 tygodnie po wstrzyknięciu, 4 tygodnie po wstrzyknięciu, 8 tygodni po wstrzyknięciu
Wstrzyknięcie niepełnosprawności szyi zmienia się między 2 okresami
Ramy czasowe: linii bazowej, 8 tygodni po wstrzyknięciu
Wstrzyknięcie niepełnosprawności szyi zmienia się między 2 okresami
linii bazowej, 8 tygodni po wstrzyknięciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-01-025-05

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból, przewlekły

Badania kliniczne na blokada pachowa pod kontrolą USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj