Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk effekt af aksillær blok i cervikal radikulopati

13. februar 2023 opdateret af: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Sammenligning af klinisk effekt af aksillær blokering hos patienter med cervikal radikulopati

Det primære endepunkt for denne undersøgelse var at sammenligne den kliniske effekt af aksillær blokering hos patienter med cervikal radikulopati ved brug af 2 volumener lokalbedøvelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den interscalene plexus brachialis blok er en effektiv intervention til at reducere postoperativ smerte, men er relateret til bivirkninger, Suprascapular nerveblok og en blok af axillær nerve er blevet introduceret som alternativer til interscalene brachialis plexus til kontrol af postoperativ smerte. Tidligere undersøgelse demonstrerede ny metode til aksillær blokering ved hjælp af interfascial planinjektion styret af ultralyd. Akselblok er blevet brugt i vid udstrækning til lindring af postoperative armsmerter.

Nylig undersøgelse demonstrerede god smertelindring, når ultralydsstyret interfascial planinjektion blev udført hos patienter med cervikal radiukulopati.

Der er ingen undersøgelse, der viser klinisk effekt af interfascial planinjektion af aksillær blokering hos patienter med cervikal radikulopati.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Cervikal foraminal stenose
  • Cervikal central stenose
  • Cervikal diskusprolaps
  • Cervikal spondylolistese
  • Fremtrædende armsmerter frem for nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Infektion
  • Graviditet
  • allergi over for lokalbedøvelsesmidler
  • tidligere cervikal rygsøjleoperation
  • Fremtrædende nakkesmerter frem for armsmerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 5ml aksillær blokgruppe
interfascial plan aksillær blokgruppe under anvendelse af 5 ml lokalbedøvelse
Procedure: aksillær blok styret af ultralyd
aksillær blokering ved hjælp af lokalbedøvelse
Aktiv komparator: 10 ml aksillær blokgruppe
interfascial plan aksillær blokgruppe ved anvendelse af 10 ml lokalbedøvelse
Procedure: aksillær blok styret af ultralyd
aksillær blokering ved hjælp af lokalbedøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala ændres mellem 4 tidsperioder
Tidsramme: baseline, 2 uger efter injektion, 4 uger efter injektion, 8 uger efter injektion
Numerisk vurderingsskala ændres mellem 4 tidsperioder
baseline, 2 uger efter injektion, 4 uger efter injektion, 8 uger efter injektion
Nakke handicap injex skifter mellem 2 tidsperioder
Tidsramme: baseline, 8 uger efter injektion
Nakke handicap injex skifter mellem 2 tidsperioder
baseline, 8 uger efter injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. november 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-01-025-05

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte, kronisk

Kliniske forsøg med aksillær blok styret af ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner