Eficácia clínica do bloqueio axilar na radiculopatia cervical
Comparação da eficácia clínica do bloqueio axilar em pacientes com radiculopatia cervical
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O bloqueio do plexo braquial interescalênico é uma intervenção eficaz para reduzir a dor pós-operatória, mas está relacionado a efeitos colaterais. O bloqueio do nervo supraescapular e um bloqueio do nervo axilar foram introduzidos como alternativas ao plexo braquial interescalênico para o controle da dor pós-operatória. Estudo anterior demonstrou novo método de bloqueio axilar usando injeção de plano interfascial guiada por ultrassom. O bloqueio axilar tem sido amplamente utilizado para o alívio da dor pós-operatória no braço.
Um estudo recente demonstrou um bom alívio da dor quando a injeção no plano interfascial guiada por ultrassom foi realizada em pacientes com radiuculopatia cervical.
Não há nenhum estudo mostrando a eficácia clínica da injeção no plano interfascial do bloqueio axilar em pacientes com radiculopatia cervical.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Daegu, Republica da Coréia, 42601
- Recrutamento
- Hong ji HEE
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estenose foraminal cervical
- Estenose central cervical
- hérnia de disco cervical
- Espondilolistese cervical
- Dor proeminente no braço em vez de dor no pescoço
Critério de exclusão:
- Infecção
- Gravidez
- alergia a agentes anestésicos locais
- cirurgia anterior da coluna cervical
- Dor proeminente no pescoço em vez de dor no braço
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de bloqueio axilar 5ml
grupo de bloqueio axilar no plano interfascial com 5 ml de anestésico local
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bloqueio axilar com anestésicos locais
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Comparador Ativo: Grupo de bloqueio axilar 10ml
grupo de bloqueio axilar no plano interfascial com 10 ml de anestésico local
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bloqueio axilar com anestésicos locais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças de escala de classificação numérica entre 4 períodos de tempo
Prazo: linha de base, 2 semanas após a injeção, 4 semanas após a injeção, 8 semanas após a injeção
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Mudanças de escala de classificação numérica entre 4 períodos de tempo
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linha de base, 2 semanas após a injeção, 4 semanas após a injeção, 8 semanas após a injeção
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Incapacidade do pescoço injeta mudanças entre 2 períodos de tempo
Prazo: linha de base, 8 semanas após a injeção
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Incapacidade do pescoço injeta mudanças entre 2 períodos de tempo
|
linha de base, 8 semanas após a injeção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-01-025-05
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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