Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk effekt av aksillær blokk ved cervikal radikulopati

13. februar 2023 oppdatert av: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Sammenligning av klinisk effekt av aksillær blokk hos pasienter med cervikal radikulopati

Det primære endepunktet for denne studien var å sammenligne den kliniske effekten av aksillær blokkering hos pasienter med cervikal radikulopati ved bruk av 2 volumer lokalbedøvelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Interscalene brachial plexus blokken er en effektiv intervensjon for å redusere postoperativ smerte, men er relatert til bivirkninger, Suprascapular nerveblokk og en blokk av axillær nerve er introdusert som alternativer til interscalene brachial plexus for kontroll av postoperativ smerte. Tidligere studie demonstrerte ny metode for aksillær blokkering ved bruk av interfascial planinjeksjon guidet av ultralyd. Akselblokk har blitt brukt mye for lindring av postoperative armsmerter.

Nylig studie demonstrerte god smertelindring når ultralydveiledet interfascial planinjeksjon ble utført hos pasienter med cervikal radiukulopati.

Det er ingen studie som viser klinisk effekt av interfascial planinjeksjon av aksillær blokk hos pasienter med cervikal radikulopati.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Cervikal foraminal stenose
  • Cervikal sentral stenose
  • Cervikal skiveprolaps
  • Cervikal spondylolistese
  • Fremtredende armsmerter fremfor nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Infeksjon
  • Svangerskap
  • allergi mot lokalbedøvelsesmidler
  • tidligere operasjoner i nakkesøylen
  • Fremtredende nakkesmerter fremfor armsmerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 5ml aksillær blokkgruppe
interfascial plan aksillær blokkgruppe ved bruk av 5 ml lokalbedøvelse
Fremgangsmåte: aksillær blokk ledet av ultralyd
aksillær blokk ved bruk av lokalbedøvelse
Aktiv komparator: 10ml aksillær blokkgruppe
interfascial plan aksillær blokkgruppe ved bruk av 10 ml lokalbedøvelse
Fremgangsmåte: aksillær blokk ledet av ultralyd
aksillær blokk ved bruk av lokalbedøvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala endres mellom 4 tidsperioder
Tidsramme: baseline, 2 uker etter injeksjon, 4 uker etter injeksjon, 8 uker etter injeksjon
Numerisk vurderingsskala endres mellom 4 tidsperioder
baseline, 2 uker etter injeksjon, 4 uker etter injeksjon, 8 uker etter injeksjon
Injeksjon med nakkefunksjon endres mellom 2 tidsperioder
Tidsramme: baseline, 8 uker etter injeksjon
Injeksjon med nakkefunksjon endres mellom 2 tidsperioder
baseline, 8 uker etter injeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. november 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023-01-025-05

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte, kronisk

Kliniske studier på aksillær blokk ledet av ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere