Клиническая эффективность подмышечной блокады при шейной радикулопатии
Сравнение клинической эффективности подмышечной блокады у пациентов с шейной радикулопатией
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Межлестничная блокада плечевого сплетения является эффективным вмешательством для уменьшения послеоперационной боли, но связана с побочными эффектами. Блокада надлопаточного нерва и блокада подмышечного нерва были введены в качестве альтернативы межлестничной блокаде плечевого сплетения для контроля послеоперационной боли. Предыдущее исследование продемонстрировало новый метод подмышечной блокады с использованием инъекции в межфасциальную плоскость под контролем УЗИ. Подмышечный блок широко используется для облегчения послеоперационной боли в руке.
Недавнее исследование продемонстрировало хорошее облегчение боли, когда инъекция межфасциальной плоскости под ультразвуковым контролем выполнялась у пациентов с шейной радиукулопатией.
Нет исследований, показывающих клиническую эффективность межфасциальной инъекции подмышечной блокады у пациентов с шейной радикулопатией.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Daegu, Корея, Республика, 42601
- Рекрутинг
- Hong Ji Hee
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Цервикальный фораминальный стеноз
- Цервикальный центральный стеноз
- Грыжа шейного диска
- Шейный спондилолистез
- Выраженная боль в руке, а не в шее
Критерий исключения:
- Инфекционное заболевание
- Беременность
- аллергия на местные анестетики
- предыдущая операция на шейном отделе позвоночника
- Выраженная боль в шее, а не в руке
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа подмышечной блокады 5 мл
группа подмышечной блокады в межфасциальной плоскости с использованием 5 мл местных анестетиков
|
подмышечная блокада с использованием местных анестетиков
|
|
Активный компаратор: Группа подмышечных блоков 10 мл
группа межфасциальной плоскости подмышечной блокады с использованием 10 мл местных анестетиков
|
подмышечная блокада с использованием местных анестетиков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цифровая шкала рейтинга изменяется между 4 временными периодами
Временное ограничение: исходный уровень, через 2 недели после инъекции, через 4 недели после инъекции, через 8 недель после инъекции
|
Цифровая шкала рейтинга изменяется между 4 временными периодами
|
исходный уровень, через 2 недели после инъекции, через 4 недели после инъекции, через 8 недель после инъекции
|
|
Изменения инвалидности шеи между 2 временными периодами
Временное ограничение: исходный уровень, через 8 недель после инъекции
|
Изменения инвалидности шеи между 2 временными периодами
|
исходный уровень, через 8 недель после инъекции
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-01-025-05
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования подмышечная блокада под контролем УЗИ
-
Patel Hospital, PakistanЗавершенный