Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk effekt av axillärt block i cervikal radikulopati

13 februari 2023 uppdaterad av: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Jämförelse av klinisk effekt av axillär blockering hos patienter med cervikal radikulopati

Det primära effektmåttet för denna studie var att jämföra den kliniska effekten av axillär blockering hos patienter med cervikal radikulopati med användning av 2 volymer lokalanestetika.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Interscalene plexus brachialis blocket är ett effektivt ingrepp för att minska postoperativ smärta men är relaterat till biverkningar, suprascapular nervblockad och ett block av axillär nerv har introducerats som alternativ till interscalene brachialis plexus för kontroll av postoperativ smärta. Tidigare studie visade en ny metod för axillär blockering med hjälp av interfascial planinjektion styrd av ultraljud. Axillär block har använts i stor utsträckning för att lindra postoperativ armsmärta.

Nyligen genomförd studie visade god smärtlindring när ultraljudsstyrd interfascial planinjektion utfördes hos patienter med cervikal radiukulopati.

Det finns ingen studie som visar klinisk effekt av interfascialplansinjektion av axillär blockering hos patienter med cervikal radikulopati.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cervikal foraminal stenos
  • Cervikal central stenos
  • Cervikalt diskbråck
  • Cervikal spondylolistes
  • Framträdande armsmärta snarare än nacksmärta

Exklusions kriterier:

  • Infektion
  • Graviditet
  • allergi mot lokalanestetika
  • tidigare operation av halsryggen
  • Framträdande nacksmärta snarare än armsmärtor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 5ml axillär blockgrupp
interfascial plan axillär blockgrupp med användning av 5 ml lokalanestetika
Procedur: axillär blockering styrd av ultraljud
axillär blockering med hjälp av lokalanestetika
Aktiv komparator: 10ml axillär blockgrupp
interfascial plan axillär blockgrupp med användning av 10 ml lokalanestetika
Procedur: axillär blockering styrd av ultraljud
axillär blockering med hjälp av lokalanestetika

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk betygsskala ändras mellan 4 tidsperioder
Tidsram: baslinje, 2 veckor efter injektion, 4 veckor efter injektion, 8 veckor efter injektion
Numerisk betygsskala ändras mellan 4 tidsperioder
baslinje, 2 veckor efter injektion, 4 veckor efter injektion, 8 veckor efter injektion
Nackhandikappinjex byter mellan 2 tidsperioder
Tidsram: baseline, 8 veckor efter injektionen
Nackhandikappinjex byter mellan 2 tidsperioder
baseline, 8 veckor efter injektionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2023

Första postat (Faktisk)

10 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-01-025-05

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, kronisk

Kliniska prövningar på axillär blockering styrd av ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera