Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische werkzaamheid van axillaire blokkade bij cervicale radiculopathie

13 februari 2023 bijgewerkt door: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Vergelijking van de klinische werkzaamheid van axillaire blokkade bij patiënten met cervicale radiculopathie

Het primaire eindpunt van deze studie was het vergelijken van de klinische werkzaamheid van axillaire blokkade bij patiënten met cervicale radiculopathie bij gebruik van 2 volumes lokale anesthetica.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De interscalene plexus brachialis blokkade is een effectieve interventie voor het verminderen van postoperatieve pijn, maar is gerelateerd aan bijwerkingen. Suprascapulaire zenuwblokkade en een blokkering van de axillaire zenuw zijn geïntroduceerd als alternatieven voor de interscalene plexus brachialis voor de beheersing van postoperatieve pijn. Eerdere studie demonstreerde een nieuwe methode van axillaire blokkade met behulp van interfasciale vlakinjectie geleid door ultrageluid. Axillaire blokkade wordt veel gebruikt voor de verlichting van postoperatieve armpijn.

Recent onderzoek toonde een goede pijnverlichting aan wanneer echogeleide injectie in het interfasciale vlak werd uitgevoerd bij patiënten met cervicale radiuculopathie.

Er is geen onderzoek dat de klinische werkzaamheid aantoont van injectie van een okselblok in het interfasciale vlak bij patiënten met cervicale radiculopathie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cervicale foraminale stenose
  • Cervicale centrale stenose
  • Cervicale hernia
  • Cervicale spondylolisthesis
  • Prominente armpijn in plaats van nekpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Infectie
  • Zwangerschap
  • allergie voor lokale anesthetica
  • eerdere operatie aan de cervicale wervelkolom
  • Prominente nekpijn in plaats van armpijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 5 ml okselblokgroep
interfasciale axillaire blokgroep met 5 ml lokale anesthetica
Procedure: okselblok geleid door echografie
okselblokkade met behulp van plaatselijke verdoving
Actieve vergelijker: 10 ml okselblokgroep
interfasciale axillaire blokgroep met behulp van 10 ml lokale anesthesie
Procedure: okselblok geleid door echografie
okselblokkade met behulp van plaatselijke verdoving

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke beoordelingsschaal verandert tussen 4 tijdsperioden
Tijdsspanne: baseline, 2 weken na injectie, 4 weken na injectie, 8 weken na injectie
Numerieke beoordelingsschaal verandert tussen 4 tijdsperioden
baseline, 2 weken na injectie, 4 weken na injectie, 8 weken na injectie
Injex voor nekinvaliditeit wisselt tussen 2 tijdsperioden
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken na injectie
Injex voor nekinvaliditeit wisselt tussen 2 tijdsperioden
basislijn, 8 weken na injectie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-01-025-05

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn, chronisch

Klinische onderzoeken op okselblok geleid door echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren