此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

解决医院临床医生职业倦怠的艺术疗法 (CHArt)

2024年3月13日 更新者:Barts & The London NHS Trust

解决医院临床医生倦怠和社会心理困扰的艺术疗法:一项随机对照试验

结构化的团体艺术治疗干预,包括六个 60-90 分钟的每周研讨会。

研究概览

地位

完全的

详细说明

CHArt 团体艺术治疗干预建立在由 Barts Health 肿瘤学和姑息治疗医生试行的为期 6 周的艺术治疗团体干预的基础上 (Tjasink, M. 2019)。 它结合了 Barts 艺术治疗师在 Covid-19 大流行期间为员工提供支持的研讨会的要素(Tjasink, M., Stevens, P. 2022)。

干预广泛地受到情感神经科学和进化心理学理论的启发,重点是以同情心和资源为导向的治疗实践。 虽然干预受到多种影响,但它符合同情聚焦疗法 (CFT) 的原则,这是一种以进化论为基础的综合性生物生理心理模型。

干预元素包括心理教育、个人艺术创作、协作小组艺术创作、成对艺术创作、探索一系列艺术材料和技术(包括粘土、油漆、自然物体和非传统标记制作材料)、以艺术为基础基础练习和反思性讨论。

该干预手册由该研究的首席研究员根据一组三位艺术治疗专家(健康与护理专业委员会 (HCPC) 认可的艺术治疗师在国家卫生服务 (NHS) 医疗环境中工作并具有提供艺术治疗经验的专家组的意见制定 - 基于工作人员支持)和三名经验丰富的专家(具有参与艺术治疗工作经验的医疗保健专业人员 - 基于工作人员支持小组)。 将通过两种依从性工具(治疗师自我报告和独立观察员)监测对干预的依从性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

131

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、E13 8SP
        • Barts Health NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • • 受雇于 Barts Health NHS Trust 或 Barts Bank 合作伙伴的临床角色的医疗保健专业人员

    • 18岁或以上
    • 愿意并能够提供知情同意
    • 能够参加小组干预会议
    • 三个 MBI - HSS 子量表或 PSS 10 中的任何一个得分为中度至重度风险:
    • 情绪衰竭评分≥17,或
    • 人格解体评分≥7,或
    • 个人成就分数≤38或
    • 感知压力 (≥ 14)

排除标准:

  • • 不愿意或不能同意

    • 在过去 12 个月内被诊断患有严重抑郁症、人格障碍或精神病或接受治疗。 (通过筛选自我报告。)
    • 在过去 12 个月内企图自杀或计划自杀。 (通过筛选自我报告。)
    • 个人不为 Barts Health NHS Trust 提供直接的患者护理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:团体艺术治疗
随机分配到干预组的参与者在基线评估后不久接受团体艺术治疗干预。 将通过治疗师在每次会议后提供干预完成的依从性问卷检查对干预的依从性。 此外,独立研究人员将观察 20% 的会议以进行依从性检查。
干预是基于生物心理社会治疗模型的团体艺术治疗的手动程序。 该计划由六个 60 - 90 分钟的艺术治疗小组会议组成,由经验丰富的 HCPC(健康和护理专业委员会)注册艺术治疗师在干预方面进行培训。
无干预:候补名单控制组
随机分配到候补名单对照组的参与者将在基线和 6 周等待期结束时完成结果测量。 然后他们将开始干预(干预组结束后 1-2 周)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Maslach 倦怠量表 - 人类服务调查 (MBI-HSS) 的情绪疲惫量表评估倦怠要素“情绪疲惫”的变化
大体时间:基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
MBI-HSS 评估倦怠综合症的三个要素:情绪耗竭、人格解体和缺乏个人成就感。 每个元素都由一个单独的尺度来衡量。 情绪疲惫 (EE) 量表评估在工作中情绪过度膨胀和疲惫的感觉。 它包括 9 个项目,这些项目在 7 项李克特量表上进行评分,从 0 = 从不到 6 = 每天。 该量表的分数范围为 0-54,分数越高,倦怠经历越多。
基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Maslach 职业倦怠量表 - 人类服务调查 (MBI-HSS) 的人格解体量表评估职业倦怠要素“人格解体”的变化
大体时间:基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]

MBI人格解体量表-HSS

5 项人格解体 (DP) 量表评估对患者的情感疏远/冷漠反应。 它包括 6 个项目,这些项目在 7 项李克特量表上进行评分,从 0 = 从不到 6 = 每天。 该量表的分数范围为 0-30,分数越高,倦怠经历越多。

基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
使用 Maslach 职业倦怠量表 - 人类服务调查 (MBI-HSS) 的个人成就量表评估职业倦怠要素“个人成就”的变化
大体时间:基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
个人成就 (PA) 量表评估与人合作时的能力感和成就感。 它包括 8 个项目,这些项目在 7 项李克特量表上进行评分,从 0 = 从不到 6 = 每天。 该量表的分数范围为 0-48,分数越低,倦怠经历越严重。
基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
使用广泛性焦虑症问卷 (GAD 7) 评估的焦虑变化
大体时间:基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
GAD 7 评估焦虑。 它包括 7 个项目,这些项目在 4 项李克特量表上评分,从 0 = 根本没有到 3 = 几乎每天。 该量表的分数范围为 0-21,分数越高,焦虑程度越高。
基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
使用个人健康问卷抑郁量表 (PHQ 8) 评估的抑郁变化
大体时间:基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
PHQ 8 评估抑郁症的严重程度。 它包括 8 个项目,这些项目在 4 项李克特量表上评分,从 0 = 根本没有到 3 = 几乎每天。 该量表的分数范围为 0-24,分数越高,抑郁的严重程度越高。
基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
使用感知压力量表 (PSS-10) 评估的感知压力变化
大体时间:基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
PSS10 评估感知压力。 它包括 10 个项目,这些项目按 5 项李克特量表评分,从 0 = 从不到 4 = 经常。 该量表的分数范围为 0-40,分数越高,感知到的压力水平越高。
基线 [T1]、干预 6 周后/等待 6 周后 [T2]、干预后 12 周随访 [T3]
CHArt 反馈问卷
大体时间:6 周干预后 [T2]

这是一份参与者体验反馈问卷。 它包括 8 个主题的项目,主题包括感知的帮助、感知的行为改变和改变的归因、出勤的障碍和推动因素。 问题包括多项选择和后续自由文本元素。 例如

问题六:

参加会议是否有任何障碍/挑战?

当然是;是的,一些;并不真地;一点也不

如果有,它们是什么?您是如何解决这些问题的?

如果没有,是什么让您可以出席?

6 周干预后 [T2]

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Stefan Priebe、Queen Mary University of London

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Tjasink, M., G. Soosaipillai (2019) Art therapy to reduce burnout in oncology and palliative care doctors: a pilot study.
  • Tjasink, M, Stevens, P. (2022). The innovative use of art psychotherapy with NHS clinicians in Jury, H. and Coles, A., 'Art Psychotherapy and Innovation: New Territories, Techniques and Technologies'. Jessica Kingsley, London: 83 - 103.
  • Maslach, C. et al. (2018). Maslach burnout inventory: manual. [Menlo Park, Calif.], Mind Garden.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月6日

初级完成 (实际的)

2024年3月5日

研究完成 (实际的)

2024年3月5日

研究注册日期

首次提交

2023年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月10日

首次发布 (实际的)

2023年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月13日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 316097

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅