L'art-thérapie pour lutter contre l'épuisement professionnel des cliniciens hospitaliers (CHArt)
L'art-thérapie pour traiter l'épuisement professionnel des cliniciens hospitaliers et la détresse psychosociale : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intervention d'art-thérapie de groupe CHArt s'appuie sur une intervention de groupe d'art-thérapie de 6 semaines pilotée avec des médecins en oncologie et en soins palliatifs de Barts Health (Tjasink, M. 2019). Il intègre des éléments d'ateliers dispensés pour le soutien du personnel par les art-thérapeutes de Barts pendant la pandémie de Covid-19 (Tjasink, M., Stevens, P. 2022).
L'intervention est largement informée par les théories des neurosciences affectives et de la psychologie évolutionniste, en mettant l'accent sur la pratique thérapeutique axée sur la compassion et les ressources. Bien que l'intervention s'appuie sur diverses influences, elle s'aligne sur les principes de la thérapie centrée sur la compassion (CFT), un modèle psychologique intégratif et biophysiologique étayé par la théorie de l'évolution.
Les éléments d'intervention comprennent la psychoéducation, la création artistique individuelle, la création artistique collaborative en groupe, la création artistique en binôme, l'exploration d'une gamme de matériaux et de techniques artistiques (y compris l'argile, la peinture, les objets naturels et les matériaux de marquage non traditionnels), exercices de mise à la terre et discussion réflexive.
Le manuel d'intervention a été élaboré par l'investigateur en chef de l'étude avec la contribution d'un groupe de trois experts en art-thérapie (art-thérapeutes accrédités par le Conseil des professions de la santé et des soins (HCPC) travaillant dans des contextes médicaux du National Health Service (NHS) ayant une expérience de la prestation d'art-thérapie - basée sur soutien du personnel) et trois experts par expérience (professionnels de la santé ayant une expérience de la participation à des groupes de soutien du personnel basés sur l'art-thérapie au travail). L'adhésion à l'intervention sera surveillée à l'aide de deux outils d'adhésion (autodéclaration du thérapeute et observateur indépendant).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, E13 8SP
- Barts Health NHS Trust
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
• Professionnel de la santé employé dans un rôle clinique face aux patients par Barts Health NHS Trust ou des partenaires de Barts Bank
- 18 ans ou plus
- Volonté et capable de donner un consentement éclairé
- Capable d'assister aux séances d'intervention de groupe
- Risque modéré à sévère noté sur l'une des trois sous-échelles MBI - HSS ou sur le PSS 10 :
- score d'épuisement émotionnel ≥ 17, ou
- score de dépersonnalisation ≥7, ou
- score d'accomplissement personnel ≤ 38 ou
- stress perçu (≥ 14)
Critère d'exclusion:
• Refus ou incapacité de donner son consentement
- Diagnostiqué ou traité pour un état dépressif grave, un trouble de la personnalité ou une psychose au cours des 12 derniers mois. (Auto-déclaration par dépistage.)
- A tenté de se suicider ou a prévu de se suicider au cours des 12 derniers mois. (Auto-déclaration par dépistage.)
- La personne ne fournit pas de soins directs aux patients pour Barts Health NHS Trust
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Art-thérapie de groupe
Les participants randomisés dans le groupe d'intervention reçoivent l'intervention d'art-thérapie de groupe peu de temps après l'évaluation de base.
L'adhésion à l'intervention sera vérifiée via un questionnaire d'adhésion rempli par le thérapeute délivrant l'intervention après chaque séance.
De plus, 20% des séances seront observées par un chercheur indépendant pour vérification de l'adhésion.
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L'intervention est un programme manuel d'art-thérapie de groupe basé sur un modèle thérapeutique bio-psychosocial.
Le programme est composé de six séances de groupe d'art-thérapie de 60 à 90 minutes animées par des art-thérapeutes expérimentés enregistrés au HCPC (Health and Care Professions Council) et formés à l'intervention.
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Aucune intervention: groupe de contrôle de la liste d'attente
Les participants randomisés dans le groupe témoin de la liste d'attente compléteront les mesures des résultats au départ et à la fin d'une période d'attente de 6 semaines.
Ils commenceront alors l'intervention (1 à 2 semaines après la fin du groupe d'intervention).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'élément d'épuisement professionnel «Épuisement émotionnel» évalué à l'aide de l'échelle d'épuisement émotionnel de The Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (MBI-HSS)
Délai: Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Le MBI-HSS évalue trois éléments du syndrome d'épuisement professionnel : l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et le manque d'accomplissement personnel.
Chaque élément est mesuré par une échelle distincte.
L'échelle d'épuisement émotionnel (EE) évalue le sentiment d'être émotionnellement surchargé et épuisé au travail.
Il comprend 9 items qui sont notés sur une échelle de Likert en 7 items de 0 = jamais à 6 = tous les jours.
L'échelle a une plage de scores de 0 à 54, les scores les plus élevés correspondant à de plus grandes expériences d'épuisement professionnel.
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Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'élément d'épuisement professionnel "dépersonnalisation" évalué à l'aide de l'échelle de dépersonnalisation du Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (MBI-HSS)
Délai: Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Échelle de dépersonnalisation du MBI - HSS L'échelle de dépersonnalisation (DP) à 5 items évalue une réponse émotionnellement distante / indifférente envers les patients. Il comprend 6 items qui sont notés sur une échelle de Likert à 7 items de 0 = jamais à 6 = tous les jours. L'échelle a une plage de scores de 0 à 30, les scores les plus élevés correspondant à de plus grandes expériences d'épuisement professionnel. |
Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Changement dans l'élément d'épuisement professionnel « accomplissement personnel » évalué à l'aide de l'échelle d'accomplissement personnel de The Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (MBI-HSS)
Délai: Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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L'échelle de réalisation personnelle (PA) évalue les sentiments de compétence et de réussite dans le travail avec les gens.
Il comprend 8 items qui sont notés sur une échelle de Likert en 7 items de 0 = jamais à 6 = tous les jours.
L'échelle a une plage de scores de 0 à 48, les scores les plus bas correspondant à de plus grandes expériences d'épuisement professionnel.
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Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Modification de l'anxiété évaluée à l'aide du questionnaire sur les troubles anxieux généralisés (GAD 7)
Délai: Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Le GAD 7 évalue l'anxiété.
Il comprend 7 items notés sur une échelle de Likert à 4 items allant de 0 = pas du tout à 3 = presque tous les jours.
L'échelle a une plage de scores de 0 à 21, les scores les plus élevés correspondant à des niveaux d'anxiété plus élevés.
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Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Changement dans la dépression évalué à l'aide de l'échelle de dépression du questionnaire personnel sur la santé (PHQ 8)
Délai: Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Le PHQ 8 évalue la gravité de la dépression.
Il comprend 8 items qui sont notés sur une échelle de Likert à 4 items de 0 = pas du tout à 3 = presque tous les jours.
L'échelle a une plage de scores de 0 à 24, les scores les plus élevés correspondant à une plus grande sévérité de la dépression.
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Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Changement du stress perçu évalué à l'aide de l'échelle de stress perçu (PSS-10)
Délai: Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Le PSS10 évalue le stress perçu.
Il comprend 10 items qui sont notés sur une échelle de Likert à 5 items de 0 = jamais à 4 = très souvent.
L'échelle a une plage de scores de 0 à 40, les scores les plus élevés correspondant à des niveaux plus élevés de stress perçu.
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Au départ [T1], après 6 semaines d'intervention / après 6 semaines d'attente [T2], suivi de 12 semaines après l'intervention [T3]
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Questionnaire de rétroaction sur le graphique
Délai: après intervention de 6 semaines [T2]
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Il s'agit d'un questionnaire de retour d'expérience des participants. Il comprend 8 éléments sur les thèmes de l'utilité perçue, du changement de comportement perçu et de l'attribution du changement, des obstacles et des catalyseurs à la fréquentation. Les questions comprennent des éléments de texte libre à choix multiples et de suivi. Par exemple Questions 6 : Y a-t-il eu des obstacles/difficultés à participer ? Oui définitivement; Oui un peu; Pas vraiment; Pas du tout Si oui, quelles étaient-elles et comment les avez-vous traitées ? Si non, qu'est-ce qui a rendu votre participation possible ? |
après intervention de 6 semaines [T2]
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Stefan Priebe, Queen Mary University of London
Publications et liens utiles
Publications générales
- Tjasink, M., G. Soosaipillai (2019) Art therapy to reduce burnout in oncology and palliative care doctors: a pilot study.
- Tjasink, M, Stevens, P. (2022). The innovative use of art psychotherapy with NHS clinicians in Jury, H. and Coles, A., 'Art Psychotherapy and Innovation: New Territories, Techniques and Technologies'. Jessica Kingsley, London: 83 - 103.
- Maslach, C. et al. (2018). Maslach burnout inventory: manual. [Menlo Park, Calif.], Mind Garden.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 316097
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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