术中血压变化与全外显子基因组的关联
2023年2月7日 更新者：National Taiwan University Hospital
全外显子测序与术中低血压患者动脉硬度的关联）
术中血压变化对术后发病率和死亡率很重要。
但也有部分患者未发生术中低血压，但部分患者会出现严重的术中低血压。
这可能与基因组有关。
在这个假设中，我们旨在阐明整个外显子组基因组与术中血压变化之间的关联。
研究概览
详细说明
我们旨在阐明整个外显子组基因组与术中血压变化之间的关联。
我们将招募 20 岁以上的患者并进行择期全身麻醉。
麻醉前，我们会取血样进行全外显子基因组检测，并提供动脉管路进行术中监测。
完成手术后，我们将跟踪患者术后所有主要器官功能。
我们希望这项研究能够为我们提供更多关于特定遗传对动脉硬度和术中血压变化的影响的信息。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受全身麻醉的患者
描述
纳入标准：
- 择期普外科
排除标准：
- 凝血障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
接受全身麻醉的患者
|
本研究不涉及干预。
本研究是一项观察性研究，旨在阐明术中血压变化、动脉硬度和整个外显子组基因组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
动脉硬度与整个外显子组基因组的关联
大体时间：15分钟
|
使用皮尔逊相关性来描述关联
|
15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年2月10日
初级完成 (预期的)
2028年12月31日
研究完成 (预期的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月7日
首次发布 (实际的)
2023年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月7日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202209125RINC
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
出于伦理考虑
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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