Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraoperatiivisten verenpainemuutosten ja koko eksomin genomin välinen yhteys

tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Koko eksonin sekvensoinnin ja valtimojäykkyyden välinen yhteys potilailla, joilla on intraoperatiivinen hypotensio)

Intraoperatiiviset verenpainemuutokset ovat olleet tärkeitä postoperatiivisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden kannalta. Joillakin potilailla ei kuitenkaan esiintynyt intraoperatiivista hypotensiota, mutta joillakin potilailla oli vaikea intraoperatiivinen hypotensio. Se voi liittyä genomiin. Tässä hypoteesissa pyrimme selvittämään koko eksomin genomin ja leikkauksensisäisten verenpainemuutosten välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pyrimme selvittämään koko eksomin genomin ja intraoperatiivisten verenpainemuutosten välistä yhteyttä.

Otamme mukaan yli 20-vuotiaita potilaita, joille tehdään valinnainen yleispuudutus.

Ennen anestesiaa otamme verinäyte koko eksomin genomitestiä varten ja annamme valtimolinjan intraoperatiiviseen monitorointiin.

Leikkauksen jälkeen seuraamme potilaan kaikkien leikkauksen jälkeisten pääelinten toimintaa.

Toivomme tämän tutkimuksen antavan meille enemmän tietoa spesifisestä geneettisestä vaikutuksesta valtimon jäykkyyteen ja leikkauksen aikana tapahtuviin verenpaineen muutoksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka saavat yleispuudutusta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • valinnainen yleiskirurgia

Poissulkemiskriteerit:

  • koagulopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaat, joille tehdään yleisanestesia
Muut: tämä tutkimus ei sisältänyt interventioita; se on vain havainnointitutkimus
tämä tutkimus ei sisältänyt interventioita. Tämä tutkimus on havaintotutkimus leikkauksen sisäisten verenpaineen muutosten, valtimoiden jäykkyyden ja koko eksomin genomin selvittämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimon jäykkyyden ja koko eksomin genomin välinen yhteys
Aikaikkuna: 15 minuuttia
käyttämällä pearson-korrelaatiota kuvaamaan assosiaatiota
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202209125RINC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

eettisen huolen vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa