Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenhengen mellom intraoperative blodtrykksendringer og hele eksomegenomet

7. februar 2023 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Sammenheng mellom hel eksonsekvens og arteriell stivhet hos pasienter med intraoperativ hypotensjon)

De intraoperative blodtrykksendringene har vært viktige for postoperativ morbiditet og mortalitet. Noen pasienter oppsto imidlertid ikke intraoperativ hypotensjon, men noen pasienter ville ha alvorlig intraoperativ hypotensjon. Det kan være assosiert med genomrelatert. I denne hypotesen tar vi sikte på å belyse sammenhengen mellom hele eksomgenomet og intraoperative blodtrykksendringer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi tar sikte på å belyse sammenhengen mellom hele eksomgenomet og intraoperative blodtrykksendringer.

Vi vil ta opp pasienter over 20 år og gjennomgå elektiv generell anestesi.

Før anestesi vil vi ta blodprøve for hele exome genomet og gi arteriell linje for intraoperativ monitor.

Etter avsluttet operasjon vil vi følge pasientenes alle postoperative hovedorganfunksjoner.

Vi håper denne studien kan gi oss mer informasjon om den spesifikke genetiske effekten på arteriell stivhet og intraoperative blodtrykksendringer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som får generell anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • elektiv generell kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • koagulopati

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter som gjennomgår generell anestesi
Annen: denne studien innebar ikke intervensjoner; det er kun observasjonsstudie
denne studien innebar ikke intervensjoner. Denne studien er en observasjonsstudie for å belyse de intraoperative blodtrykksendringene, arteriell stivhet og hele eksomgenomet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhengen mellom arteriell stivhet og hele eksomgenomet
Tidsramme: 15 minutter
bruke pearson-korrelasjon for å beskrive assosiasjonen
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

10. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2028

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202209125RINC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

på grunn av etiske hensyn

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere