Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan de intraoperativa blodtrycksförändringarna och hela exomegenomet

7 februari 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Samband mellan hel exonsekvensering och arteriell stelhet hos patienter med intraoperativ hypotension)

De intraoperativa blodtrycksförändringarna har varit viktiga för postoperativ morbiditet och mortalitet. Vissa patienter uppstod dock inte intraoperativ hypotoni, men vissa patienter skulle ha allvarlig intraoperativ hypotoni. Det kan vara associerat med genomrelaterat. I denna hypotes syftar vi till att belysa sambandet mellan hela exomegenomet och intraoperativa blodtrycksförändringar.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi strävar efter att belysa sambandet mellan hela exomegenomet och intraoperativa blodtrycksförändringar.

Vi kommer att registrera patienter äldre än 20 år och genomgå elektiv allmänbedövning.

Innan anestesi kommer vi att ta ett blodprov för hela exom-genomtestet och ge en artärlinje för intraoperativ monitor.

Efter avslutad operation kommer vi att följa patienternas alla postoperativa huvudorganfunktioner.

Vi hoppas att denna studie ska kunna ge oss mer information om den specifika genetiska effekten på artärstelhet och intraoperativa blodtrycksförändringar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som får generell anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • elektiv allmän kirurgi

Exklusions kriterier:

  • koagulopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter som genomgår allmän anestesi
Övrig: denna studie involverade inte interventioner; det bara observationsstudie
denna studie innebar inga interventioner. Denna studie är en observationsstudie för att klarlägga de intraoperativa blodtrycksförändringarna, artärstelhet och hela exomegenomet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sambandet mellan arteriell stelhet och hela exomgenomet
Tidsram: 15 minuter
använder pearson-korrelation för att beskriva sambandet
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

10 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2028

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Första postat (Faktisk)

15 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202209125RINC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

på grund av etisk oro

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera