Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem de intraoperative blodtryksændringer og hele exome-genomet

7. februar 2023 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Sammenhæng mellem hel exon-sekventering og arteriel stivhed hos patienter med intraoperativ hypotension)

De intraoperative blodtryksændringer har været vigtige for postoperativ morbiditet og mortalitet. Nogle patienter forekom dog ikke intraoperativ hypotension, men nogle patienter ville have alvorlig intraoperativ hypotension. Det kan være forbundet med genomrelateret. I denne hypotese sigter vi mod at belyse sammenhængen mellem hele exome-genomet og intraoperative blodtryksændringer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi sigter mod at belyse sammenhængen mellem hele exome-genomet og intraoperative blodtryksændringer.

Vi vil indskrive patienter ældre end 20 år og gennemgå elektiv generel anæstesi.

Før anæstesi vil vi få en blodprøve til hele exome genomet test og give arteriel linje til intraoperativ monitor.

Efter endt operation vil vi følge patienternes postoperative hovedorganfunktion.

Vi håber, at denne undersøgelse kan give os mere information om den specifikke genetiske effekt på arteriel stivhed og intraoperative blodtryksændringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter i generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elektiv almen kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • koagulopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter i generel anæstesi
denne undersøgelse involverede ikke interventioner. Denne undersøgelse er et observationsstudie til belysning af de intraoperative blodtryksændringer, arteriel stivhed og hele exome genomet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbindelsen mellem den arterielle stivhed og hele exome genomet
Tidsramme: 15 minutter
bruge pearson-korrelation til at beskrive sammenhængen
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2028

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202209125RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

på grund af etiske hensyn

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner