- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05730140
Sammenhængen mellem de intraoperative blodtryksændringer og hele exome-genomet
Sammenhæng mellem hel exon-sekventering og arteriel stivhed hos patienter med intraoperativ hypotension)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi sigter mod at belyse sammenhængen mellem hele exome-genomet og intraoperative blodtryksændringer.
Vi vil indskrive patienter ældre end 20 år og gennemgå elektiv generel anæstesi.
Før anæstesi vil vi få en blodprøve til hele exome genomet test og give arteriel linje til intraoperativ monitor.
Efter endt operation vil vi følge patienternes postoperative hovedorganfunktion.
Vi håber, at denne undersøgelse kan give os mere information om den specifikke genetiske effekt på arteriel stivhed og intraoperative blodtryksændringer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- elektiv almen kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- koagulopati
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter i generel anæstesi
|
denne undersøgelse involverede ikke interventioner.
Denne undersøgelse er et observationsstudie til belysning af de intraoperative blodtryksændringer, arteriel stivhed og hele exome genomet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbindelsen mellem den arterielle stivhed og hele exome genomet
Tidsramme: 15 minutter
|
bruge pearson-korrelation til at beskrive sammenhængen
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202209125RINC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .