Az intraoperatív vérnyomásváltozások és a teljes exome genom közötti asszociáció
A teljes exon szekvenálás és az artériás merevség kapcsolata intraoperatív hipotenzióban szenvedő betegeknél)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Célunk a teljes exom genom és az intraoperatív vérnyomásváltozások közötti összefüggés tisztázása.
20 év feletti, elektív általános érzéstelenítésen átesett betegeket veszünk fel.
Érzéstelenítés előtt vérmintát veszünk a teljes exom genom vizsgálathoz és artériás vezetéket adunk az intraoperatív monitorozáshoz.
A műtét befejezése után figyelemmel kísérjük a betegek összes posztoperatív fő szervi működését.
Reméljük, hogy ez a tanulmány több információt nyújt az artériás merevségre és az intraoperatív vérnyomásváltozásokra gyakorolt specifikus genetikai hatásról.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- elektív általános sebészet
Kizárási kritériumok:
- koagulopátia
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
általános érzéstelenítésben részesülő betegek
|
ez a tanulmány nem tartalmazott beavatkozásokat.
Ez a tanulmány egy megfigyeléses vizsgálat az intraoperatív vérnyomásváltozások, az artériás merevség és a teljes exome genom feltárására.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az artériás merevség és a teljes exome genom közötti kapcsolat
Időkeret: 15 perc
|
Pearson korrelációt használva az asszociáció leírására
|
15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202209125RINC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .