Związek między śródoperacyjnymi zmianami ciśnienia krwi a genomem całego egzomu
Związek między sekwencjonowaniem całych eksonów a sztywnością tętnic u pacjentów z niedociśnieniem śródoperacyjnym)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Naszym celem jest wyjaśnienie związku między całym genomem egzomu a śródoperacyjnymi zmianami ciśnienia krwi.
Będziemy przyjmować pacjentów w wieku powyżej 20 lat i poddawanych planowemu znieczuleniu ogólnemu.
Przed znieczuleniem pobierzemy próbkę krwi do badania całego genomu eksomu oraz podamy cewnik tętniczy do monitora śródoperacyjnego.
Po zakończeniu operacji będziemy śledzić wszystkie pooperacyjne funkcje głównych narządów pacjentów.
Mamy nadzieję, że to badanie dostarczy nam więcej informacji na temat specyficznego wpływu genetycznego na sztywność tętnic i śródoperacyjne zmiany ciśnienia krwi.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- planowa chirurgia ogólna
Kryteria wyłączenia:
- koagulopatia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu
|
to badanie nie obejmowało interwencji.
To badanie jest badaniem obserwacyjnym mającym na celu wyjaśnienie śródoperacyjnych zmian ciśnienia krwi, sztywności tętnic i genomu całego egzomu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między sztywnością tętnic a genomem całego egzomu
Ramy czasowe: 15 minut
|
używając korelacji Pearsona do opisania związku
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202209125RINC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .