L'association entre les changements de pression artérielle peropératoire et le génome entier de l'exome
Association entre le séquençage des exons entiers et la rigidité artérielle chez les patients présentant une hypotension peropératoire)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Notre objectif est d'élucider l'association entre l'ensemble du génome de l'exome et les changements de pression artérielle peropératoire.
Nous recruterons des patients âgés de plus de 20 ans et subirons une anesthésie générale élective.
Avant l'anesthésie, nous obtiendrons un échantillon de sang pour le test du génome de l'exome entier et donnerons une ligne artérielle pour le moniteur peropératoire.
Une fois la chirurgie terminée, nous suivrons la fonction postopératoire de tous les organes majeurs des patients.
Nous espérons que cette étude pourra nous donner plus d'informations sur l'effet génétique spécifique sur la rigidité artérielle et les changements de pression artérielle peropératoire.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- chirurgie générale élective
Critère d'exclusion:
- coagulopathie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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patients subissant une anesthésie générale
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cette étude n'impliquait pas d'interventions.
Cette étude est une étude observationnelle pour élucider les changements peropératoires de la pression artérielle, la rigidité artérielle et le génome de l'exome entier
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'association entre la rigidité artérielle et l'ensemble du génome de l'exome
Délai: 15 minutes
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utiliser la corrélation de Pearson pour décrire l'association
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202209125RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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