Связь между интраоперационными изменениями артериального давления и полным геномом экзома
Связь между полноэкзонным секвенированием и жесткостью артерий у пациентов с интраоперационной гипотензией)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Мы стремимся выяснить связь между полным геномом экзома и интраоперационными изменениями артериального давления.
Мы будем регистрировать пациентов старше 20 лет и подвергаться плановой общей анестезии.
Перед анестезией мы возьмем образец крови для анализа генома всего экзома и дадим артериальную линию для интраоперационного мониторинга.
После завершения операции мы будем следить за всеми послеоперационными функциями основных органов пациента.
Мы надеемся, что это исследование сможет дать нам больше информации о специфическом генетическом влиянии на жесткость артерий и интраоперационные изменения артериального давления.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- плановая общая хирургия
Критерий исключения:
- коагулопатия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты, подвергающиеся общей анестезии
|
это исследование не включало вмешательств.
Это исследование представляет собой обсервационное исследование для выяснения интраоперационных изменений артериального давления, жесткости артерий и всего генома экзома.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между жесткостью артерий и полным геномом экзома
Временное ограничение: 15 минут
|
использование корреляции Пирсона для описания ассоциации
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202209125RINC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .