Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De associatie tussen de intra-operatieve bloeddrukveranderingen en het volledige exome-genoom

7 februari 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Associatie tussen volledige exon-sequencing en arteriële stijfheid bij patiënten met intraoperatieve hypotensie)

De intraoperatieve bloeddrukveranderingen zijn belangrijk geweest voor postoperatieve morbiditeit en mortaliteit. Bij sommige patiënten trad echter geen intraoperatieve hypotensie op, maar sommige patiënten hadden wel ernstige intraoperatieve hypotensie. Het kan geassocieerd zijn met genoomgerelateerd. In deze hypothese willen we de associatie tussen het volledige exome-genoom en intraoperatieve bloeddrukveranderingen ophelderen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We streven ernaar de associatie tussen het volledige exome-genoom en intraoperatieve bloeddrukveranderingen op te helderen.

We zullen patiënten ouder dan 20 jaar inschrijven en electieve algemene anesthesie ondergaan.

Vóór de anesthesie zullen we een bloedmonster verkrijgen voor de volledige exome-genoomtest en een arteriële lijn geven voor een intraoperatieve monitor.

Na het voltooien van de operatie volgen we alle postoperatieve belangrijke orgaanfuncties van de patiënt.

We hopen dat deze studie ons meer informatie kan geven over het specifieke genetische effect op de arteriële stijfheid en intraoperatieve bloeddrukveranderingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die algehele anesthesie krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • electieve algemene chirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • coagulopathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten die algehele anesthesie ondergaan
Ander: deze studie omvatte geen interventies; het is alleen een observatiestudie
deze studie omvatte geen interventies. Deze studie is een observationele studie voor het ophelderen van de intra-operatieve bloeddrukveranderingen, arteriële stijfheid en het hele exome-genoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De associatie tussen de arteriële stijfheid en het hele exome-genoom
Tijdsspanne: 15 minuten
Peerson-correlatie gebruiken om de associatie te beschrijven
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

10 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2028

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202209125RINC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

vanwege ethische bezorgdheid

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren