Die Assoziation zwischen den intraoperativen Blutdruckänderungen und dem gesamten Exomgenom
Assoziation zwischen Sequenzierung ganzer Exons und Arteriensteifigkeit bei Patienten mit intraoperativer Hypotonie)
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unser Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen dem gesamten Exomgenom und intraoperativen Blutdruckänderungen aufzuklären.
Wir nehmen Patienten auf, die älter als 20 Jahre sind und sich einer elektiven Vollnarkose unterziehen.
Vor der Anästhesie erhalten wir eine Blutprobe für den gesamten Exom-Genomtest und legen eine arterielle Leitung für die intraoperative Überwachung an.
Nach Abschluss der Operation werden wir alle postoperativen wichtigen Organfunktionen der Patienten verfolgen.
Wir hoffen, dass diese Studie uns weitere Informationen über den spezifischen genetischen Effekt auf die arterielle Steifigkeit und intraoperative Blutdruckänderungen geben kann.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- elektive allgemeine Chirurgie
Ausschlusskriterien:
- Koagulopathie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen
|
Diese Studie beinhaltete keine Interventionen.
Diese Studie ist eine Beobachtungsstudie zur Aufklärung der intraoperativen Blutdruckänderungen, arteriellen Steifheit und des gesamten Exomgenoms
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Assoziation zwischen der arteriellen Steifheit und dem gesamten Exomgenom
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Verwendung der Pearson-Korrelation zur Beschreibung der Assoziation
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15 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 202209125RINC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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