A associação entre as alterações da pressão arterial intraoperatória e todo o genoma do exoma
Associação Entre Sequenciamento de Exons Inteiros e Rigidez Arterial em Pacientes com Hipotensão Intraoperatória)
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nosso objetivo é elucidar a associação entre todo o genoma do exoma e as alterações da pressão arterial intraoperatória.
Vamos inscrever pacientes com mais de 20 anos de idade e submetidos a anestesia geral eletiva.
Antes da anestesia, obteremos amostra de sangue para teste de genoma do exoma total e forneceremos linha arterial para monitor intraoperatório.
Após a conclusão da cirurgia, acompanharemos todas as funções dos principais órgãos pós-operatórios dos pacientes.
Esperamos que este estudo possa nos fornecer mais informações sobre o efeito genético específico na rigidez arterial e nas alterações da pressão arterial intraoperatória.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- cirurgia geral eletiva
Critério de exclusão:
- coagulopatia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes sob anestesia geral
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este estudo não envolveu intervenções.
Este estudo é um estudo observacional para elucidar as alterações intraoperatórias da pressão arterial, rigidez arterial e todo o genoma do exoma
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A associação entre a rigidez arterial e todo o genoma do exoma
Prazo: 15 minutos
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usando a correlação de Pearson para descrever a associação
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202209125RINC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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