La asociación entre los cambios de presión arterial intraoperatoria y el genoma completo del exoma
Asociación entre secuenciación de exón completo y rigidez arterial en pacientes con hipotensión intraoperatoria)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Nuestro objetivo es dilucidar la asociación entre el genoma completo del exoma y los cambios de presión arterial intraoperatoria.
Inscribiremos pacientes mayores de 20 años y se someterán a anestesia general electiva.
Antes de la anestesia, obtendremos una muestra de sangre para la prueba del genoma del exoma completo y le daremos una línea arterial para el monitoreo intraoperatorio.
Después de completar la cirugía, seguiremos la función postoperatoria de todos los órganos principales de los pacientes.
Esperamos que este estudio pueda brindarnos más información sobre el efecto genético específico sobre la rigidez arterial y los cambios en la presión arterial intraoperatoria.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirugía general electiva
Criterio de exclusión:
- coagulopatía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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pacientes sometidos a anestesia general
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este estudio no incluyó intervenciones.
Este estudio es un estudio observacional para dilucidar los cambios de presión arterial intraoperatoria, la rigidez arterial y el genoma completo del exoma.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La asociación entre la rigidez arterial y el genoma completo del exoma.
Periodo de tiempo: 15 minutos
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utilizando la correlación de Pearson para describir la asociación
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202209125RINC
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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