L'associazione tra i cambiamenti della pressione sanguigna intraoperatoria e l'intero genoma dell'esoma
Associazione tra sequenziamento dell'intero esone e rigidità arteriosa nei pazienti con ipotensione intraoperatoria)
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Miriamo a chiarire l'associazione tra l'intero genoma dell'esoma e le variazioni della pressione arteriosa intraoperatoria.
Arruolaremo pazienti di età superiore ai 20 anni e li sottoporremo ad anestesia generale elettiva.
Prima dell'anestesia, otterremo un campione di sangue per il test del genoma dell'intero esoma e forniremo una linea arteriosa per il monitoraggio intraoperatorio.
Dopo aver completato l'intervento chirurgico, seguiremo tutta la funzione dei principali organi postoperatori dei pazienti.
Ci auguriamo che questo studio sia in grado di fornirci maggiori informazioni sullo specifico effetto genetico sulla rigidità arteriosa e sui cambiamenti della pressione arteriosa intraoperatoria.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- chirurgia generale elettiva
Criteri di esclusione:
- coagulopatia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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pazienti sottoposti ad anestesia generale
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questo studio non ha comportato interventi.
Questo studio è uno studio osservazionale per chiarire i cambiamenti intraoperatori della pressione sanguigna, la rigidità arteriosa e l'intero genoma dell'esoma
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'associazione tra la rigidità arteriosa e l'intero genoma dell'esoma
Lasso di tempo: 15 minuti
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usando la correlazione di pearson per descrivere l'associazione
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15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202209125RINC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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