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生活在刚果民主共和国的妇女遭受性暴力的后果 (SV-RDC)

2023年2月7日 更新者:Bertuit Jeanne

生活在刚果民主共和国的妇女中与冲突有关的性暴力对会阴、心理和健康的影响

在冲突局势中,使用的性暴力 (SV) 可以采取多种形式,包括强奸和女性生殖器切割 (FGM)。 SV 被用作一种战略武器来动摇、恐吓和取代社区,从而控制特定的人口或领土。 二十年来,包括刚果民主共和国东部在内的中非大湖区因各种武装冲突而高度不稳定。 对平民的攻击用 SV 表示。 2011 年,刚果民主共和国的研究估计每天有 1150 名妇女遭到强奸,并且 30% 的妇女在过去 16 年中遭受过与冲突有关的性暴力 (CRSV)。 除了身体上的痛苦,CRSV 的幸存者还必须忍受心理上的后果。 外伤性瘘管是 SV 最严重的后果之一,在文献中对其手术治疗进行了详细描述。 相比之下,文献和政府表明缺乏关于这些袭击后骨盆功能障碍和心理障碍等身体后果的准确数据。 为了能够提供足够的照顾,有必要确定受害者的情况和需求。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

与刚果民主共和国合作的项目源于物理医学和康复系(金沙萨大学医学院)骨盆会阴康复部门的雄心壮志,旨在改变与妇女有关的状况,并能够提供为这一人群提供足够的照顾。 该项目是与两名研究人员合作的一部分:刚果民主共和国的 Miangindula 教授(金沙萨大学,UNIKIN)和洛桑(瑞士)的 Bertuit 教授 (HESAV-HES-SO)。 四个合作伙伴将参与该项目,打造一支称职且强大的团队:布鲁塞尔(比利时)的 Feipel 教授和 Foucart 教授(布鲁塞尔自由大学,ULB),Abdulcadir 博士(Hôpital Universitaire de Genève,HUG)和布卡武的 Mukwege 教授(刚果民主共和国)。 该项目追求两个目标:首先,评估刚果民主共和国 CRSV 女性受害者与非 CRSV 女性受害者的盆底功能障碍(盆底肌肉功能和泌尿、性、妇科和肛门功能)和心理水平的临床数据. 其次,调查当前的护理方式并分析他们的需求(获得护理、社区融合、物理治疗等)并了解刚果民主共和国的全球护理背景。 该项目将通过让两名博士生参与这项研究来促进科学能力建设。 混合方法研究将包括定量设计、对 CRSV 女性受害者样本 (n = 371) 和非 CRSV 女性受害者对照组 (n = 371) 的观察性研究。 将收集泌尿、性、妇科、肛肠和心理方面的结果。 本研究包括一项采用现象学方法的定性研究。 将对 CRSV 的女性受害者 (n=10) 进行个人半结构化访谈。 访谈主题将辅以定量数据,并将引出以下主题:CRSV 的经历、CRSV 对身体形象的影响,以及处理这些后果的方式和需求。 包括八名医疗保健专业人员在内的两个焦点小组将完成定性数据收集。 该项目将在三年内在刚果民主共和国受影响最严重的省份:南基伍省和北基伍省实施。 交叉引用数据的方法将是 Creswell (2013) 描述的顺序解释方法。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

742

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

RDC 中的女性

描述

纳入标准:- CRSV 的女性受害者和没有 CRSV 病史的女性居住在 RDC 入学地点,年龄超过 18 岁,并同意参与本研究。

-

排除标准:- 孕妇和 18 岁以下的女性。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
CRSV 的女性受害者
  • 纳入标准:居住在 RDC 入学地点的 CRSV 女性受害者,年龄超过 18 岁,并同意参加本研究。
  • 排除标准:孕妇及18岁以下女性。
没有 CRSV 病史的女性
  • 纳入标准:没有 CRSV 病史的女性,居住在 RDC 入学地点,年龄超过 18 岁,并同意参与本研究。
  • 排除标准:孕妇及18岁以下女性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
泌尿方面
大体时间:在测试的时候
泌尿方面将通过一份问卷进行评估:国际失禁咨询问卷女性下尿路症状模块(ICIQ-FLUTS)
在测试的时候
性方面
大体时间:在测试的时候
性方面将通过一份问卷进行评估:女性性功能指数 (FSFI)
在测试的时候
骨盆和会阴方面
大体时间:在测试的时候

骨盆和会阴方面将通过研究小组的一名女性助理、骨盆底领域的物理治疗师专家进行的临床检查进行评估 • 观察检查:是否存在疤痕、病变、炎症、女性生殖器切割的类型(如 WHO 分类所述)和类型外部检查时的疤痕; Haslam 和 Laycock 节制环的会阴疼痛、强度和定位,Reissing 音阶的盆底肌张力,对于专家检查员阴道内手动评估耻骨尾骨肌张力具有良好的评估者间可靠性。 Laycock 的力量、耐力、重复次数、快速收缩、每次收缩定时 (PERFECT) 量表将用于骨盆底肌肉评估。 PERFECT 方案作为一种评估工具已证明具有良好的信度和效度。

.

在测试的时候
肛肠方面
大体时间:在测试的时候

将使用两份问卷;一种评估肛门失禁 (AI),一种评估便秘

  • St. Mark 失禁评分 (SMIS)
  • Knowles、Eccersley、Scott 症状评分 (KESS
在测试的时候

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理方面:会用PCL-5问卷进行评估
大体时间:在测试的时候
心理方面:将使用 PCL-5 问卷进行评估 DSM-5 (PCL-5) 的创伤后应激障碍检查表
在测试的时候
生活质量 (QoL)
大体时间:在测试的时候
医疗结果研究 MOS 36 项简短健康调查 (SF-36)
在测试的时候

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口特征数据
大体时间:在测试的时候
将使用以下变量收集社会人口特征数据:年龄、婚姻状况、怀孕次数、是否存在传统的生殖器切割、是否存在性暴力和 CRSV(侵略年龄、性暴力类型、性暴力发生的时间和次数和侵略者)、教育、住所、平等、国籍和部落。
在测试的时候

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2025年9月1日

研究完成 (预期的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月7日

首次发布 (估计)

2023年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月7日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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