콩고민주공화국에 거주하는 여성의 성폭력 결과 (SV-RDC)
2023년 2월 7일 업데이트: Bertuit Jeanne
콩고민주공화국에 거주하는 여성의 분쟁 관련 성폭력의 회음부, 심리적 및 웰빙 결과
분쟁 상황에서 사용되는 성폭력(SV)은 강간 및 여성 할례(FGM)를 포함하여 다양한 형태를 띨 수 있습니다.
SV는 지역 사회를 흔들고, 공포에 떨게 하고, 이동시켜 특정 인구나 영토를 장악하기 위한 전략적 무기로 사용됩니다.
콩고민주공화국(DRC)의 동부를 포함하는 중앙아프리카 오대호 지역은 지난 20년간 다양한 무력 충돌로 인해 고도의 불안정성을 겪었다.
민간인에 대한 공격은 SV로 설명됩니다.
2011년 DRC 연구에서는 매일 1,150명의 여성이 강간을 당하고 있으며 지난 16년 동안 여성의 30%가 분쟁 관련 성폭력(CRSV)을 경험했다고 추정했습니다.
신체적 고통 외에도 CRSV 생존자는 심리적 결과를 안고 살아야 합니다.
SV의 가장 극단적인 결과 중 하나인 외상성 누공은 수술적 관리로서 문헌에 잘 설명되어 있습니다.
대조적으로 문헌과 정부는 이러한 공격에 따른 골반 기능 장애 및 심리적 장애와 같은 신체적 결과에 대한 정확한 데이터가 부족함을 보여줍니다.
적절한 보살핌을 제공하기 위해서는 피해자의 상태와 필요를 파악하는 것이 필요합니다.
연구 개요
상세 설명
DRC와 협력하는 프로젝트는 여성과 관련된 상황을 변화시키고 이 인구에 대한 적절한 보살핌.
이 프로젝트는 DRC의 Miangindula 교수(Université de Kinshasa, UNIKIN)와 로잔(스위스)의 Bertuit 교수(HESAV-HES-SO)의 두 조사관과의 공동 작업의 일부입니다.
4명의 파트너가 유능하고 강력한 팀을 가능하게 하는 프로젝트에 참여할 예정입니다: Feipel 교수와 Foucart 교수(Université Libre de Bruxelles, ULB)는 브뤼셀(벨기에), Abdulcadir 박사(Hôpital Universitaire de Genève, HUG), Mukwege 교수는 Bukavu( DRC).
이 프로젝트는 두 가지 목표를 추구합니다. 첫째, DRC에서 CRSV 피해자가 아닌 여성과 비교하여 CRSV 피해자 여성의 골반저 기능 장애(골반저 근육 기능 및 비뇨기, 성기능, 부인과 및 항문 기능)의 임상 데이터와 심리적 수준을 평가합니다. .
둘째, 현재의 치료 양식을 조사하고 그들의 요구 사항(치료에 대한 접근, 지역 사회 통합, 물리 치료 등)을 분석하고 DRC에서 치료의 글로벌 맥락을 이해합니다.
이 프로젝트는 이 연구에 2명의 박사 과정 학생을 참여시킴으로써 과학적 역량 강화에 기여할 것입니다.
혼합 방법 연구에는 정량적 설계, CRSV의 여성 피해자 샘플(n = 371) 및 CRSV의 피해자가 아닌 여성의 대조군(n = 371)에 대한 관찰 연구가 포함됩니다.
비뇨기, 성적, 부인과, 항문직장 및 심리적 측면에 대한 결과가 수집됩니다.
본 연구는 현상학적 접근을 통한 질적 연구를 포함한다.
CRSV의 여성 피해자(n=10)를 대상으로 개별 반구조화 인터뷰를 실시합니다.
인터뷰 주제는 정량적 데이터로 보완되며 CRSV 경험, CRSV가 신체 이미지에 미치는 영향, 양식 및 이러한 결과에 대한 관리 필요성과 같은 주제로 이어질 것입니다.
8명의 의료 보건 전문가를 포함한 2개의 포커스 그룹이 정성적 데이터 수집을 완료합니다.
이 프로젝트는 콩고민주공화국에서 가장 큰 영향을 받는 주인 남부 및 북부 키부에서 3년에 걸쳐 실현될 것입니다.
데이터 상호 참조 방법은 Creswell(2013)이 설명한 순차적 설명 방법이 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
742
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jeanne Bertuit, PhD
- 전화번호: +41633738178
- 이메일: jeanne.bertuit@hesav.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Jeanne.bertuit Bertuit, PhD
- 전화번호: +41633738178
- 이메일: jeanne.bertuit@hesav.ch
연구 장소
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Kinshasa, 콩고 민주 공화국
- 모병
- Betty Miangindula
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연락하다:
- Jeanne Bertuit, PhD
- 전화번호: +41633738178
- 이메일: jeanne.bertuit@hesav.ch
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연락하다:
- Betty Miangindula, PhD
- 전화번호: +41633738178
- 이메일: Betty Miangindula <betty.miangindula@unikin.ac.cd>
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
RDC의 여성
설명
포함 기준:- CRSV의 여성 피해자 및 RDC 등록 장소에 거주하며 CRSV 병력이 없는 여성, 18세 이상이고 본 연구 참여에 동의한 여성.
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제외 기준:- 임산부 및 18세 미만 여성.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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CRSV의 여성 피해자
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CRSV 병력이 없는 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비뇨기 측면
기간: 테스트 시간에
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비뇨기 측면은 하나의 설문지로 평가됩니다: 요실금 설문지에 대한 국제 상담 여성 하부 요로 증상 모듈(ICIQ-FLUTS)
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테스트 시간에
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성적 측면
기간: 테스트 시간에
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성적 측면은 하나의 설문지로 평가됩니다: 여성 성기능 지수(FSFI)
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테스트 시간에
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골반 및 회음부
기간: 테스트 시간에
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골반 및 회음부 측면은 연구 팀의 여성 보조원, 골반 바닥 분야의 물리치료사 전문가가 수행한 임상 검사로 평가됩니다. • 관찰 검사: 흉터, 병변, 염증, WHO 분류 및 유형에 설명된 FGM 유형의 존재 여부 외부 검사 중 흉터; Haslam 및 Laycock 자제 고리를 사용한 회음부 통증, 강도 및 국소화, 전문 검사자를 위한 치골미골 긴장도의 질내 수동 평가를 위한 우수한 인터레이터 신뢰도를 갖는 Reissing 톤 척도를 사용한 골반저 근긴장도. Laycock의 파워, 지구력, 반복, 빠른 수축, 모든 수축 시간(PERFECT) 척도가 골반저 근육 평가에 사용됩니다. PERFECT 체계는 평가 도구로서 우수한 신뢰성과 타당성을 입증했습니다. . |
테스트 시간에
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항문 직장 측면
기간: 테스트 시간에
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두 개의 설문지가 사용됩니다. 하나는 항문 실금(AI)을 평가하고 다른 하나는 변비를 평가하기 위한 것입니다.
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테스트 시간에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 측면: PCL-5 설문지로 평가할 것인가
기간: 테스트 시간에
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심리적 측면: PCL-5 설문지 The Posttraumatic Stress Disorder Checklist for DSM-5(PCL-5)로 평가할 것입니다.
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테스트 시간에
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삶의 질(QoL)
기간: 테스트 시간에
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의학적 결과 연구 MOS 36 항목 약식 건강 조사(SF-36)
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테스트 시간에
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회인구학적 특성 데이터
기간: 테스트 시간에
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사회인구학적 특성 데이터는 연령, 혼인 여부, 임신 횟수, 전통적인 할례 여부, 성폭력 여부, CRSV(공격 연령, 성폭력 유형, 성폭력의 순간 및 횟수) 변수와 함께 수집됩니다. 및 침략자), 교육, 거주, 동등성, 국적 및 부족.
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테스트 시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 7일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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