比较两种激光治疗多余毛发的效果
2023年2月13日 更新者:Sara Ilyas、Combined Military Hospital Abbottabad
二极管激光系统与强脉冲光 (IPL) 治疗多余毛发的效果比较
共有 60 名女性患者(每组 30 名患者)被皮肤科医生诊断为不想要的面部毛发,被纳入本研究。
在 A 组中,患者接受强脉冲光治疗,而 B 组中的患者接受二极管激光治疗,间隔一个月,共进行三次。
在最后一次治疗结束时,根据毛发减少、较少的不良反应、副作用和患者的满意反应来确定两组的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kpk
-
Abbottābād、Kpk、巴基斯坦、22010
- Sara Ilyas
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 患有多毛症的女性患者被纳入研究。
排除标准:
- 倾向于发展增生性疤痕/瘢痕疙瘩,
- 在过去两年中接受过任何多余面部毛发的治疗
- 孕妇/哺乳期妇女
- 荷尔蒙失调和 PCOS 也不包括在研究中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:A组强脉冲光激光
IPL 激光 A 组患者接受的强脉冲光 (IPL) 频率为 690。
相隔一个月总共进行了三个疗程,在第一次疗程前和第 4 个月时,通过观察头发的厚度和计算面部两侧 1cm2 区域内毛囊的数量来评估脱发情况。
一位顾问皮肤科医生在上次治疗结束时评估了面部受影响一侧的头发数量减少情况。
记录患者的反应和患者经历的任何不良反应
|
A 组患者接受的强脉冲光 (IPL) 频率为 690。
相隔一个月总共进行了三个疗程,在第一次疗程前和第 4 个月时,通过观察头发的厚度和计算面部两侧 1cm2 区域内毛囊的数量来评估脱发情况。
一位顾问皮肤科医生在上次治疗结束时评估了面部受影响一侧的头发数量减少情况。
记录患者的反应和患者经历的任何不良反应。
|
|
有源比较器:B族二极管激光器
B组二极管激光患者接受二极管激光治疗系统。
使用三重波长(1064、810 和 755 毫米)的二极管激光器。
相隔一个月总共进行了三个疗程,在第一次疗程前和第 4 个月时,通过观察头发的厚度和计算面部两侧 1cm2 区域内毛囊的数量来评估脱发情况。
一位顾问皮肤科医生在上次治疗结束时评估了面部受影响一侧的头发数量减少情况。
记录患者的反应和患者经历的任何不良反应。
|
B组患者接受二极管激光治疗系统。
使用三重波长(1064、810 和 755 毫米)的二极管激光器。
相隔一个月总共进行了三个疗程,在第一次疗程前和第 4 个月时,通过观察头发的厚度和计算面部两侧 1cm2 区域内毛囊的数量来评估脱发情况。
一位顾问皮肤科医生在上次治疗结束时评估了面部受影响一侧的头发数量减少情况。
记录患者的反应和患者经历的任何不良反应。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
二极管和 IPL 激光治疗多毛症的有效性
大体时间:12周
|
共有 60 名女性患者(每组 30 名患者)被皮肤科医生诊断为不想要的面部毛发,被纳入本研究。
在 A 组中,患者接受强脉冲光治疗,而 B 组中的患者接受二极管激光治疗,间隔一个月,共进行三次。
在最后一次疗程结束时,根据头发减少、较少的不良反应、副作用和患者的满意反应来确定两组的有效性。在最后一次疗程结束时“反应”之后,治疗的总持续时间为 12周。
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月11日
初级完成 (实际的)
2022年11月11日
研究完成 (实际的)
2022年11月11日
研究注册日期
首次提交
2023年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月13日
首次发布 (估计)
2023年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月13日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.