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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05739799
원치 않는 모발의 트리밍에서 두 개의 레이저의 효과 비교하기
2023년 2월 13일 업데이트: Sara Ilyas, Combined Military Hospital Abbottabad
원치 않는 모발 치료에서 다이오드 레이저 시스템과 IPL(Intense Pulse Light)의 효과 비교
컨설턴트 피부과 전문의가 진단한 원치 않는 얼굴 털을 가진 총 60명의 여성 환자(각 그룹당 30명)가 이 연구에 포함되었습니다.
그룹 A의 환자들은 강렬한 펄스 광선 요법을 받았고, 그룹 B의 환자들은 한 달 간격으로 3회 세션 동안 다이오드 레이저를 받았습니다.
두 그룹의 효과는 모발 감소, 부작용 감소, 부작용 및 최종 세션 종료시 환자의 만족스러운 반응 측면에서 확인되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kpk
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Abbottābād, Kpk, 파키스탄, 22010
- Sara Ilyas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 다모증이 있는 여성 환자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 비후성 반흔/켈로이드 발생 경향,
- 지난 2년 동안 원치 않는 얼굴 털에 대한 치료를 받은 경우
- 임산부/수유부
- 호르몬 불균형 및 PCOS도 연구에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 A 인텐스 펄스 라이트 레이저
IPL 레이저 그룹 A의 환자들은 690의 IPL(강한 맥박 빛) 주파수를 받았습니다.
1개월 간격으로 총 3회 시술을 진행하였으며, 1회 시술 전과 4개월에 모발의 굵기와 얼굴 양쪽 1cm2 면적의 모낭 수를 세어 탈모 정도를 평가하였다.
컨설턴트 피부과 전문의는 마지막 세션이 끝날 때 영향을 받은 얼굴 쪽의 모발 수 감소를 평가했습니다.
환자의 반응과 환자가 경험한 부작용을 기록했습니다.
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그룹 A의 환자는 690의 IPL(강렬한 맥박 빛) 주파수를 받았습니다.
1개월 간격으로 총 3회 시술을 진행하였으며, 1회 시술 전과 4개월에 모발의 굵기와 얼굴 양쪽 1cm2 면적의 모낭 수를 세어 탈모 정도를 평가하였다.
컨설턴트 피부과 전문의는 마지막 세션이 끝날 때 영향을 받은 얼굴 쪽의 모발 수 감소를 평가했습니다.
환자의 반응과 환자가 경험한 부작용을 기록했습니다.
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활성 비교기: 그룹 B 다이오드 레이저
그룹 B의 다이오드 레이저 환자는 다이오드 레이저 치료 시스템을 받았습니다.
다이오드 레이저는 삼중 파장(1064, 810 및 755mm)을 사용하여 사용되었습니다.
1개월 간격으로 총 3회 시술을 진행하였으며, 1회 시술 전과 4개월에 모발의 굵기와 얼굴 양쪽 1cm2 면적의 모낭 수를 세어 탈모 정도를 평가하였다.
컨설턴트 피부과 전문의는 마지막 세션이 끝날 때 영향을 받은 얼굴 쪽의 모발 수 감소를 평가했습니다.
환자의 반응과 환자가 경험한 부작용을 기록했습니다.
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그룹 B의 환자는 다이오드 레이저 치료 시스템을 받았습니다.
다이오드 레이저는 삼중 파장(1064, 810 및 755mm)을 사용하여 사용되었습니다.
1개월 간격으로 총 3회 시술을 진행하였으며, 1회 시술 전과 4개월에 모발의 굵기와 얼굴 양쪽 1cm2 면적의 모낭 수를 세어 탈모 정도를 평가하였다.
컨설턴트 피부과 전문의는 마지막 세션이 끝날 때 영향을 받은 얼굴 쪽의 모발 수 감소를 평가했습니다.
환자의 반응과 환자가 경험한 부작용을 기록했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다모증에서 다이오드와 IPL 레이저의 효과
기간: 12주
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컨설턴트 피부과 전문의가 진단한 원치 않는 얼굴 털을 가진 총 60명의 여성 환자(각 그룹당 30명)가 이 연구에 포함되었습니다.
그룹 A의 환자들은 강렬한 펄스 광선 요법을 받았고, 그룹 B의 환자들은 한 달 간격으로 3회 세션 동안 다이오드 레이저를 받았습니다.
두 그룹의 효과는 모발 감소, 부작용 감소, 부작용 감소 및 최종 세션 종료 시 환자의 만족스러운 반응 측면에서 확인되었습니다. 주.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 11일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 11일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 13일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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