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使用新工具来估计适应性体育活动的强度 (UNITS-APA)

2026年5月22日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

在运动/健康领域,处方是通用的,个性化仍然非常罕见,通常只与身体表现相关。 这些对课程实施的限制将导致限制培训计划的效果并增加受伤风险。 因此,有必要开发知识和工具来帮助医生和体育活动专业人员做出决策。

该研究的目的是提高训练负荷计算的准确性,以便更好地对参与者进行个性化管理。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

多年来,各卫生部门一直推荐进行体育锻炼。 事实上,许多研究已经证明了身体活动对老年人的生活质量、自主权的获得和功能限制的减少的影响。 随着预期寿命的延长,这个问题变得越来越严重,这增加了达到老年人地位的个人的患病率。 这些预测表明,越来越多的人将不得不忍受年龄的影响。 从这个角度来看,有必要通过适当的身体活动来管理这些人,以通过限制老年人虚弱和住院的风险来减轻卫生系统的负担。 为了促进适应性体育活动,该领域专家的作用是设立体育活动课程,通过平衡、肌肉强化和有氧运动来征求神经认知、神经肌肉和心肺方面的问题。 这些课程将根据不同的标准来定义,例如病理学、练习的完成程度和课程的感知难度。 对于参与者来说,最常见的量化方法是 Borg 感知劳累等级 (RPE) 量表。 该措施包括测量对努力的感知,范围从 6(“无感知努力”)到 20(“最大努力”)。 使用此工具的优点是在中等强度下与心率有很强的相关性。 这些不同的参数将允许适应的身体活动工程师根据这些不同的参数来确定训练负荷。 然后,此训练负荷将允许调整下一节课以最适合参与者的功能能力,从而对这些人进行个性化治疗。 然而,这种训练负荷是主观的。 对于适应性体育活动的专业人士,不同课程训练负荷的量化是基于个人经验。 这种方法很难量化和推广到其他专业人士。 同样,每个参与者对会话难度的感受也是特定的。 RPE 的量化将受到会话最后练习和组效应的强烈影响。 为了解决这个限制,已经开发了各种工具。 最常见的解决方案之一是使用心率监测器。 该传感器的优点是在没有主观个体偏差的情况下量化训练期间的心率。 然而,这种量化方法与增肌训练负荷的相关性较差。 由于大部分练习都集中在神经肌肉方面,因此这种限制对适应活动会话的估计有很大影响。 为了解决这个问题,人体运动分析将成为一种补充工具,可以根据会议期间提出的不同类型的练习来估算能量消耗。 随着深度学习的到来,根据运动的运动学或活动测量对不同的运动进行分类,这种分析得到了极大的促进。 在这种情况下,两个测量系统脱颖而出。 一方面,Actigraph 是该领域使用最广泛的工具之一,它根据加速度计计算出的幅度向量来量化训练负荷。 根据传感器记录的活动,该训练负荷将被识别为低、中或高。 另一方面,使用深度相机分割人体是一个快速发展的领域。 该测量系统收集的数据与深度学习相结合,可以同时对几个人的各种动作进行分类。 使用这些测量系统可以更好地理解工作量的估计。 事实上,将锻炼分类与执行时间和重复次数与心率相结合,可以在生态条件下获得准确的能量消耗。 这些数据将允许更精确地个性化管理老年人以适应适当的体育活动。 这种针对虚弱的个性化护理将成为未来健康老龄化挑战的一部分。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

87

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06000
        • GUERIN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 签署不反对的人
  • 加入社会保障体系的人。
  • 65 岁以上的男性或女性成人。

排除标准:

  • 受到保护措施的人(监护人、策展人、私人、受法院保护)。
  • 患有影响行动能力的神经系统问题的人(MMSE 测试 < 24)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
65岁以上的健康参与者
参加 8 次身体活动,持续 45 分钟,每周 2 次
一组进行身体活动的参与者(协议化)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
训练负荷
大体时间:在第 0 天测量
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度来计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
在第 0 天测量
训练负荷
大体时间:第 3 天测量
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度来计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
第 3 天测量
训练负荷
大体时间:在第 7 天测量
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
在第 7 天测量
训练负荷
大体时间:在第 10 天测量
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度来计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
在第 10 天测量
训练负荷
大体时间:在第 14 天测量。
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度来计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
在第 14 天测量。
训练负荷
大体时间:在第 17 天测量
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度来计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
在第 17 天测量
训练负荷
大体时间:在第 21 天测量
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度来计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
在第 21 天测量
训练负荷
大体时间:在第 24 天测量。
使用不同方法测量每次身体活动后测量的训练负荷。 训练负荷将通过以下方式估算:组数 x 重复次数 x 锻炼强度。 练习强度的测量将根据来自活动测量和运动捕捉的矢量幅度来计算。 对于控制方法,运动强度将由适应的体育活动工程师估计。
在第 24 天测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
练习强度
大体时间:在第 0 天、第 3 天、第 7 天、第 10 天、第 14 天、第 17 天、第 21 天、第 24 天测量。
运动强度的评估将通过感知运动率 (RPE) 进行量化。 RPE 等级范围从 0 到 10。 该数字表示参与者找到活动的难易程度。 例如,2-3 是轻度活动,10 是最大努力活动。
在第 0 天、第 3 天、第 7 天、第 10 天、第 14 天、第 17 天、第 21 天、第 24 天测量。
习题分类
大体时间:在第 0 天、第 3 天、第 7 天、第 10 天、第 14 天、第 17 天、第 21 天、第 24 天测量。

为了评估练习的预测,我们将使用分解不同练习的运动预测的混淆矩阵来分析测量的准确性。 该矩阵将使我们能够根据误报率和漏报率来确定分类器的准确性。

精度 = (TP + TN) / (TP + TN + FP + FN)

其中 TP = 真阳性数,TN = 真阴性数,FP = 假阳性数,FN = 假阴性数。

在第 0 天、第 3 天、第 7 天、第 10 天、第 14 天、第 17 天、第 21 天、第 24 天测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivier GUERIN、University hospital of Nice

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月5日

初级完成 (实际的)

2025年6月23日

研究完成 (实际的)

2025年6月23日

研究注册日期

首次提交

2022年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月21日

首次发布 (实际的)

2023年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月22日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22-AOI-03

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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