此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

RUBI 在社区心理健康环境中的培训和实施

2023年2月14日 更新者:Karen Bearss、Seattle Children's Hospital

该项目的重点是评估与 RUBI 家长培训计划中的全州临床培训工作相关的结果。 多达 400 名缅因州的供应商正在通过以下三种方式之一参加“一级”16 小时 RUBI 入门培训(1)自定进度的“按需”网络研讨会,(2)16 次每周一小时的会议(“ECHO 组");或 (3)“为期 2 天的实时虚拟培训”。 多达 140 名完成 1 级的提供者将被提供进入“2 级”RUBI 认证培训的选项。 这些不同的临床培训选项创造了研究接受不同强度/剂量培训的三组瑞比培训参与者的机会:(1)那些只完成了 16 小时心理教育培训的人,无论是现场还是按需,(2)那些完成仅通过混合咨询/培训 ECHO 模型进行 16 小时培训,以及 (3) 除了 16 小时入门培训外,还完成了密集保真咨询培训的人员。 为了检查训练剂量和方式对瑞比临床训练结果的影响,我们正在进行两项相关研究:

研究 1 的目的是了解与促进社区提供者实施成功相关的 RUBI 干预培训的关键要素。 这将通过提供者自我报告的数据来衡量:1)对瑞比培训的满意度,2)通过培训获得的关于行为原则的知识,3)在支持具有挑战性行为的自闭症青少年及其照顾者方面自我效能的提高, 和 4) 对 RUBI 干预的满意度,包括在实践中与患有 ASD/IDD 青少年的看护者一起使用的策略。 换句话说,什么是“足够好”的 RUBI 培训剂量来提高提供者对 RUBI 策略的培训、干预和使用的满意度?

研究 2 的目的是通过检查与以下相关的结果来检查 RUBI 干预的实施:1)提供者自我报告和观察到的 RUBI 在治疗期间的实施保真度,2)看护者对他们孩子的 RUBI 策略的实施,3)看护者的满意度与 RUBI 干预,以及 4)照顾者实施 RUBI 对儿童挑战行为的影响。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

自闭症青少年表现出的挑战性行为对其发育结果、照顾者的自我效能感和整体养育方式产生不利影响。 据报道,与正常发育的同龄人或患有其他发育障碍的儿童相比,自闭症青少年更频繁、更强烈地从事这些具有挑战性的行为。 此外,研究人员报告说,许多自闭症儿童的看护者倾向于采用以惩罚为导向的行为管理策略,因为这些策略对他们来说可能更自然,这可能导致负面的亲子互动和关系。 不幸的是,它们也增加了在学校和社区需要更密集服务的风险。 照顾者在抚养自闭症儿童时面临的挑战以及对基于社区的响应式服务的高需求激发了人们对在该人群中使用父母培训 (PT) 的兴趣,因为它使照顾者能够成为孩子变革的推动者。 因此,需要检查基于功能的积极育儿计划,以通过现有的儿童和看护者心理健康治疗基础设施进行传播。

RUBI 干预建立在一组基本假设之上:(1) 患有 ASD 的儿童出于某种原因(即 功能):获得有形物品(例如,食物或喜爱的玩具);得到他人的关注(正强化);逃避或避免需求或厌恶刺激(负强化);或接受感官和其他内部刺激(自动强化); (2) 自闭症儿童很可能在功能性沟通技巧方面存在缺陷。 因此,RUBI 涉及治疗师教导看护者如何评估孩子行为的功能,以便有针对性地实施行为策略(即 将策略与功能相匹配)。 这是通过首先对护理人员进行前因-行为-后果 (A-B-C) 模型的教育来以编程方式实现的,该模型确定了可能引发行为(前因)的环境情况和维持行为(后果)的反应。 通过了解围绕一种行为的事件,人们可以假设其目的或功能。 通过了解行为问题的功能,人们可以学会改变通常的反应,以便教给孩子更合适的行为。

RUBI 由 11 个疗程组成,旨在提供一对一的门诊服务(治疗师对护理人员)。 RUBI 教授护理人员一系列技能,以支持建立行为管理“工具箱”。 干预强调: 1) 为儿童量身定制干预; 2) 确定行为功能而不是地形作为告知行为策略选择的手段(即针对“驱动”行为的内容,而不是行为本身); 3) 减少过度行为并增加适当的行为; 4) 使用积极的行为支持,例如事前管理(例如 使用视觉支持)、强化和功能性沟通策略作为改变行为的手段。 最后,RUBI 包括旨在推广积极结果并随着时间的推移保持进展的策略,RUBI 的长期随访数据表明积极反应在治疗后 6 个月内保持。 RUBI 使用行为技能培训方法,包括直接指导、建模、角色扮演和反馈练习,以培训看护者各种 RUBI 技能。 课程还附带视频片段,用于说明技能或测试家长对课程材料的理解。 每节课都以创建家庭作业结束,家长可以跟踪他们一周内每天对策略的实施情况。

这是一项开放标签的实用性试验,旨在跟踪和评估 RUBI 临床培训和实施结果,缅因州的一部分提供者服务于患有 ASD 和/或 IDD 的青年家庭,并且正在接受 RUBI 干预的临床培训。 因为这个项目正在研究从事由缅因州资助的临床培训工作的提供者,临床培训组和级别的分配将不是随机的(参见下面的 1 级和 2 级 RUBI 培训的描述)。

400 名提供者被邀请参加一级 RUBI 临床培训,多达 140 名提供者被邀请继续参加二级 RUBI 临床培训。 该研究项目将从参与该临床培训的 400 名提供者中招募人员,具体而言:

研究 1:(1) 50 名提供者只完成了 16 小时的现场或点播心理教育培训,(2) 50 名提供者通过混合咨询/培训 ECHO 模型仅完成了 16 小时的培训,以及 (3) 50除了 16 小时的入门培训外,还完成了密集的保真咨询培训的提供者。

研究 2:50 名提供者-看护者二人组,其中提供者已完成 1 级 RUBI 临床培训,并且在 RUBI 的交付中由提供者为看护者提供服务(注意每个提供者注册一名看护者,导致 50 名提供者和 50 名看护者) .

研究类型

介入性

注册 (预期的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Maine
      • Augusta、Maine、美国、04333
        • 招聘中
        • Maine Department of Health and Human Services
        • 接触:
          • Jessica Wood

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

对于研究 1 和研究 2,提供者必须满足以下标准

  • 积极参与缅因州的一项临床服务计划
  • 目前正在或过去 12 个月内曾为患有自闭症和/或智力障碍的青少年提供服务
  • 能够参加瑞比的介绍性培训之一。

对于研究 2,看护人必须满足以下标准:

  • 从完成 1 级 RUBI 临床培训的提供者那里接受服务,并且可以用他们的护理语言提供护理
  • 对年龄在 3 至 17 岁之间的自闭症青少年拥有合法监护权,同时具有挑战性行为,例如崩溃、攻击性或难以遵循指示。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗
RUBI 教授护理人员一系列技能,以支持建立行为管理“工具箱”。 干预强调: 1) 为儿童量身定制干预; 2) 确定行为功能而不是地形作为告知行为策略选择的手段(即针对“驱动”行为的内容,而不是行为本身); 3) 减少过度行为并增加适当的行为; 4) 使用积极的行为支持,例如事前管理(例如 使用视觉支持)、强化和功能性沟通策略作为改变行为的手段。 RUBI 使用行为技能培训方法,包括直接指导、建模、角色扮演和反馈练习,以培训看护者各种 RUBI 技能。 课程还附带视频片段,用于说明技能或测试家长对课程材料的理解。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RUBI期间提供者自我效能的测量
大体时间:在 2 个月、4 个月、6 个月时相对于基线的变化
这份问卷将评估自我效能、自我报告的熟练程度、与看护者一起使用 RUBI 干预时的舒适度,并评估随时间的变化
在 2 个月、4 个月、6 个月时相对于基线的变化
RUBI 执行保真度
大体时间:在 2 个月、4 个月、6 个月时相对于基线的变化
这一结果将以两种方式进行评估:(1)实施瑞比项目时自我报告的实施保真度问卷; (2) 会议的视频/音频记录以评估保真度
在 2 个月、4 个月、6 个月时相对于基线的变化
对 RUBI 干预的满意度
大体时间:2 个月时的基线变化
该问卷将评估自我报告的对 RUBI 干预的满意度
2 个月时的基线变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月3日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月14日

首次发布 (实际的)

2023年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月14日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • STUDY00003942

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅