Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение и внедрение RUBI в психиатрических учреждениях по месту жительства

14 февраля 2023 г. обновлено: Karen Bearss, Seattle Children's Hospital

Этот проект направлен на оценку результатов, связанных с общегосударственной клинической подготовкой в ​​рамках программы обучения родителей RUBI. До 400 поставщиков медицинских услуг в штате Мэн записываются на 16-часовое вводное обучение RUBI «Уровня 1» по одной из трех модальностей (1) вебинары для самостоятельного обучения «По требованию», (2) 16 еженедельных одночасовых встреч («группа ECHO»). "); или (3) «2-дневные виртуальные тренинги в прямом эфире». До 140 провайдеров, прошедших уровень 1, затем получают возможность перейти на сертификационное обучение RUBI «уровня 2». Эти различные варианты клинического обучения дают возможность изучить три группы участников тренинга RUBI, которые прошли обучение различной интенсивности/дозировки: (1) те, кто прошел только 16-часовой психообразовательный тренинг вживую или по требованию, (2) те, кто прошел только 16-часовое обучение с использованием модели гибридной консультации/обучения ECHO и (3) те, кто прошел интенсивный консультационный тренинг в дополнение к 16-часовому вводному обучению. Чтобы изучить влияние дозировки и модальности тренировок на результаты этого клинического тренинга RUBI, мы проводим два связанных исследования:

Цель исследования 1 — узнать о важнейших элементах обучения вмешательству RUBI в отношении содействия успешному внедрению социальных провайдеров. Это будет измеряться данными, предоставленными самими поставщиками медицинских услуг, связанными с: 1) удовлетворенностью обучением RUBI, 2) знаниями, полученными в ходе обучения о принципах поведения, 3) улучшением самоэффективности в поддержке аутичных подростков с проблемным поведением и их опекунов. и 4) удовлетворенность вмешательством RUBI, включая стратегии, используемые на практике с лицами, осуществляющими уход за молодыми людьми с РАС/ЙДЗ. Другими словами, какова «достаточно хорошая» доза обучения RUBI, чтобы повысить удовлетворенность медицинских работников обучением, вмешательством и использованием стратегий RUBI?

Цель исследования 2 состоит в том, чтобы обеспечить изучение реализации вмешательства RUBI путем изучения результатов, связанных с: 1) самооценкой воспитателя и наблюдаемой точностью выполнения RUBI во время сеансов, 2) реализацией опекуном стратегий RUBI со своим ребенком, 3) удовлетворенностью опекуна. с вмешательством RUBI, и 4) влияние реализации RUBI воспитателем на вызывающее поведение ребенка.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сложное поведение, демонстрируемое аутичной молодежью, оказывает пагубное влияние на результаты их развития, а также на самоэффективность опекунов и родительские обязанности в целом. Сообщается, что аутичные молодые люди чаще и с большей интенсивностью проявляют эти сложные формы поведения, чем их обычно развивающиеся сверстники или дети с другими отклонениями в развитии. Кроме того, исследователи сообщили, что многие лица, осуществляющие уход за маленькими детьми-аутистами, имеют тенденцию использовать стратегии управления поведением, ориентированные на наказание, поскольку они могут быть более естественными для них, что может привести к негативным взаимодействиям и отношениям между родителями и детьми. К сожалению, они также увеличивают риск потребности в более интенсивных услугах в школе и в обществе. Проблемы, с которыми сталкиваются лица, осуществляющие уход, при воспитании аутичного ребенка, и высокий спрос на оперативные услуги по месту жительства вызвали интерес к использованию обучения родителей (PT) в этой группе населения, поскольку оно позволяет лицам, осуществляющим уход, быть агентом изменений для своего ребенка. Следовательно, необходимо изучить основанную на функциях программу позитивного воспитания детей для распространения через существующую инфраструктуру лечения психических заболеваний детей и лиц, осуществляющих уход.

Вмешательство RUBI построено на ряде основных предположений: (1) дети с РАС проявляют нежелательное поведение по определенной причине (т. функция): получить доступ к материальному предмету (например, еде или любимой игрушке); получать внимание от других (положительное подкрепление); избегать или избегать требования или аверсивного стимула (негативное подкрепление); или получать сенсорную и другую внутреннюю стимуляцию (автоматическое подкрепление); и (2) дети с РАС, вероятно, будут иметь дефицит функциональных коммуникативных навыков. Таким образом, RUBI включает в себя терапевтов, обучающих воспитателей тому, как оценивать функцию поведения своего ребенка, чтобы целенаправленно реализовывать поведенческие стратегии (т. соответствие стратегии функционированию). Это достигается программно, сначала обучая лиц, осуществляющих уход, модели «Предшественник-Поведение-Последствие» (A-B-C), которая определяет обстоятельства окружающей среды, которые могут спровоцировать поведение (предшественники), и реакции, которые его поддерживают (последствия). Узнав о событиях, связанных с поведением, можно затем выдвинуть гипотезу о его цели или функции. Поняв функцию поведенческой проблемы, можно затем научиться изменять обычную реакцию, чтобы научить ребенка более подходящему поведению.

RUBI состоит из 11 сеансов и был разработан как амбулаторная услуга, предоставляемая один на один (терапевт и ухаживающий). RUBI обучает лиц, осуществляющих уход, ряду навыков, помогающих создать «инструментарий» управления поведением. Вмешательство подчеркивает: 1) адаптацию вмешательства к ребенку; 2) определение поведенческой функции вместо топографии как средства информирования о выборе поведенческой стратегии (т. е. нацеливание на то, что «движет» поведением, а не на само поведение); 3) снижение поведенческих излишеств, а также усиление надлежащего поведения; и 4) использование положительной поведенческой поддержки, такой как управление предшественниками (например, использование визуальной поддержки), подкрепление и стратегии функциональной коммуникации как средства изменения поведения. Наконец, RUBI включает стратегии, разработанные для обобщения положительных результатов и сохранения прогресса с течением времени, при этом данные долгосрочного наблюдения за RUBI указывают на то, что положительный ответ сохраняется в течение 6 месяцев после лечения. RUBI использует подход к обучению поведенческим навыкам, который включает в себя прямое обучение, моделирование, ролевую игру и практику с обратной связью, чтобы обучить лиц, осуществляющих уход, различным навыкам RUBI. Занятия также сопровождаются видеороликами, которые используются для демонстрации навыков или проверки понимания родителями материалов занятия. Каждое занятие заканчивается созданием домашнего задания, где родители отслеживают свое ежедневное выполнение стратегий в течение недели.

Это открытое прагматическое исследование, предназначенное для отслеживания и оценки результатов клинического обучения и внедрения RUBI с подмножеством поставщиков медицинских услуг в штате Мэн, которые обслуживают семьи молодых людей с РАС и/или ЙДЗ и проходят клиническую подготовку по вмешательству RUBI. Поскольку в рамках этого проекта изучаются поставщики медицинских услуг, участвующие в клиническом обучении, финансируемом штатом Мэн, распределение по клиническим учебным группам и уровням не будет случайным (см. описание тренингов RUBI Уровня 1 и Уровня 2 ниже).

400 поставщиков приглашены для участия в клиническом обучении RUBI уровня 1, и до 140 поставщиков приглашены для продолжения клинического обучения RUBI уровня 2. Этот исследовательский проект будет набирать из этого пула 400 поставщиков, участвующих в этом клиническом обучении, в частности:

Исследование 1: (1) 50 провайдеров, которые прошли только 16-часовое психообразовательное обучение вживую или по запросу, (2) 50 провайдеров, которые прошли только 16-часовое обучение с помощью гибридной модели консультации/обучения ECHO, и (3) 50 провайдеры, прошедшие интенсивное консультационное обучение в дополнение к 16-часовому вводному обучению.

Исследование 2: 50 пар «медицинский работник-опекун», в которых медработник прошел клиническое обучение RUBI 1-го уровня, а медработник обслуживается поставщиком услуг по проведению RUBI (отмечается, что на каждого поставщика приходится по одному медицинскому работнику, в результате чего получается 50 поставщиков и 50 лиц, обеспечивающих уход). .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Maine
      • Augusta, Maine, Соединенные Штаты, 04333
        • Рекрутинг
        • Maine Department of Health and Human Services
        • Контакт:
          • Jessica Wood

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Для исследований 1 и 2 поставщики услуг должны соответствовать следующим критериям.

  • активно работает в одной из программ клинического обслуживания в штате Мэн
  • в настоящее время обслуживают или обслуживали молодых людей с аутизмом и/или умственной отсталостью в течение предыдущих 12 месяцев
  • возможность посетить один из вводных тренингов RUBI.

Для исследования 2 лица, осуществляющие уход, должны соответствовать следующим критериям:

  • получение услуг от поставщика, который прошел клиническое обучение RUBI 1-го уровня и может оказывать помощь на родном языке
  • иметь законную опеку над аутичным подростком в возрасте от 3 до 17 лет с сопутствующим сложным поведением, таким как срывы, агрессия или трудности с выполнением инструкций.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
RUBI обучает лиц, осуществляющих уход, ряду навыков, помогающих создать «инструментарий» управления поведением. Вмешательство подчеркивает: 1) адаптацию вмешательства к ребенку; 2) определение поведенческой функции вместо топографии как средства информирования о выборе поведенческой стратегии (т. е. нацеливание на то, что «движет» поведением, а не на само поведение); 3) снижение поведенческих излишеств, а также усиление надлежащего поведения; и 4) использование положительной поведенческой поддержки, такой как управление предшественниками (например, использование визуальной поддержки), подкрепление и стратегии функциональной коммуникации как средства изменения поведения. RUBI использует подход к обучению поведенческим навыкам, который включает в себя прямое обучение, моделирование, ролевую игру и практику с обратной связью, чтобы обучить лиц, осуществляющих уход, различным навыкам RUBI. Занятия также сопровождаются видеороликами, которые используются для демонстрации навыков или проверки понимания родителями материалов занятия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение самоэффективности провайдеров во время RUBI
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 месяца, 4 месяца, 6 месяцев
Этот опросник позволит оценить самоэффективность, самооценку мастерства, уровень комфорта при использовании вмешательства RUBI с лицами, осуществляющими уход, и оценить изменения с течением времени.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 месяца, 4 месяца, 6 месяцев
Верность реализации RUBI
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 месяца, 4 месяца, 6 месяцев
Этот результат будет оцениваться двумя способами: (1) самооценка анкеты точности реализации при реализации программы RUBI; (2) видео/аудиозапись сеанса для оценки верности
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 месяца, 4 месяца, 6 месяцев
Удовлетворенность вмешательством RUBI
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 месяца
В этом опроснике будет оцениваться самооценка удовлетворенности вмешательством RUBI.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00003942

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться