运动和水合作用对男性吸入特布他林和沙丁胺醇药理反应的影响
2023年2月27日 更新者:Vibeke Backer
研究脱水和运动对 β2 受体激动剂尿液分泌的影响。
研究概览
详细说明
尚无研究考察运动和脱水等因素对哮喘药物(β2 激动剂)药代动力学特征的影响。
运动可能会改变药物的代谢和排泄,运动过程中的汗液流失会导致脱水,两者都会影响药物的尿液浓度。
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
NV
-
Copenhagen、NV、丹麦、2400
- Department of Respiratory Medicine, L, Bispebjerg Hospital,
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
- 男人
- 有氧能力大于50ml/min/kg
- 每周超过 5 小时的培训
排除标准:
- 吸烟者
- 药物过敏
- 慢性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
其他:锻炼
运动与非运动
|
运动与非运动
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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沙丁胺醇和特布他林的尿液浓度
大体时间:7天
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沙丁胺醇和特布他林的尿液浓度
|
7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Vibeke Backer, Professor、Dept of Respiratory Medicine, Bispebjerg University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (预期的)
2014年4月1日
研究完成 (预期的)
2014年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月27日
首次发布 (实际的)
2023年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月27日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
锻炼的临床试验
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的