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使用在线心理治疗计划和人工智能辅助干预中学后学生的心理健康

2024年4月8日 更新者:Dr. Nazanin Alavi

在加拿大安大略省的区域心理健康中心使用人工智能辅助在线干预为大专学生开发、管理和评估在线心理治疗和心理教育项目

中学后学生心理健康挑战和障碍的普遍存在需要可及且有效的护理。 在线心理治疗和心理教育计划在减轻各种心理健康障碍的风险和临床症状方面显示出显着的效果。 此外,人工智能 (AI) 已成为一种可访问、有效且可扩展的工具,支持提供医疗保健服务。 因此,本研究的主要目标是在金斯敦、弗朗提纳克、伦诺克斯和阿丁顿地区为大专学生开发一个人工智能驱动的在线心理保健中心。 . 该中心将以在线诊断特定认知行为疗法 (e-CBT) 的形式提供公平、有效且具有成本效益的在线心理教育和心理治疗。 该中心的虚拟设计旨在充分解决这些人在精神保健方面的现有差距,并减轻加拿大精神保健服务的负担。 使用严格的实施框架,该中心的开发被设计为分三个阶段的多阶段研究。 (1) 预采用阶段:将通过调查和焦点小组评估大专学生当前的心理健康状况。 这些信息将用于开发我们的在线心理教育和诊断特定的 e-CBT 程序。 (2) 交付阶段:通过将在线心理教育和诊断特定的 e-CBT 计划与常规治疗进行比较,确定其有效性和成本效益。 (3) 采用后阶段:将从这些计划中收集的数据进行分析并与主要利益相关者共享,以指导持续的计划扩展和改进。

研究概览

详细说明

拟议的区域精神保健中心旨在为金斯敦、弗朗特纳克、伦诺克斯和阿丁顿的大专学生提供公平、有效且具有成本效益的人工智能驱动的在线心理教育和诊断特定的在线认知行为疗法 (e-CBT) 计划(KFL&A) 地区。 该计划将针对广泛的学生群体,从那些有兴趣更多地了解心理健康(在线心理教育计划)的学生到那些寻求针对其精神症状的额外帮助的学生(e-CBT 计划)。 我们的研究团队在为不同人群的各种心理健康状况设计有效的人工智能辅助在线心理教育和诊断特定的 e-CBT 计划方面拥有丰富的经验。 因此,与面对面的医疗保健提供方法一样有效,我们假设我们通过强大的实施科学和社区协作策略传播的在线干预措施将是一种可行的、具有成本效益且务实的解决方案,以解决可访问性问题中学生心理保健。

拟议的心理健康中心将使用阶梯式护理方法提供综合护理模式。 其实施将以严格的方法为指导,涉及七个目标,分为三个阶段(采纳前、交付和采纳后阶段)。 (1) 预采用阶段:将通过调查和焦点小组评估大专学生当前的心理健康状况(目标 1)。 此信息将用于开发为期 6 周的在线心理教育(目标 2)和为期 12 周的诊断特定 e-CBT(目标 3)计划。 心理教育计划之后将进行为期 6 个月的 AI 辅助日记练习,以监测学生的心理健康,并确定他们是否会从加强护理以接受特定于诊断的 e-CBT 计划中受益。 特定于诊断的 e-CBT 程序将改编自实验室开发的先前经过临床验证和特定于诊断的心理治疗模块。 四个特定于诊断的模块将支持学生中最常见的心理健康障碍(GAD、SAD、MDD 和 ADHD),正如之前的研究和研究团队对加拿大安大略省学生的横断面调查所表明的那样。 这两个项目都将通过在线心理治疗工具 (OPTT) 提供——这是一个由 PI 共同开发的基于云的安全平台,提供在线心理健康干预。 (2) 交付阶段:将像往常一样使用经过验证的临床评估工具,通过将在线心理教育(目标 4)和诊断特定的 e-CBT(目标 5)计划与治疗进行比较,确定其有效性和成本效益。 (3) 采用后阶段:将使用收集到的数据通过调查和焦点小组(目标 6)监测项目的成功和忠实度,并建设能力并将项目扩展到加拿大其他城市(目标 7)。 因此,与针对学生心理健康的其他举措相比,这将是第一个让学生和最终用户参与从概念到实施的所有阶段的举措。

该医疗保健计划的数字性质和人工智能技术的实施产生了新的解决方案,使急需精神保健服务的个人更容易获得并扩大覆盖范围。 因此,为了支持这些精神保健资源的开发,研究团队组建了一支由社区领导组成的多元化、跨职能的跨学科团队,包括研究人员、临床医生、卫生决策者和最终用户。 最终,利用跨职能研究团队的广泛专业知识,该研究的目标是制定和实施成功且有效的数字护理计划,并有可能显着改善大专学生的心理健康护理。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Kingston、Ontario、加拿大、K7L 3N6
        • Queen's University, Hotel Dieu Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在感兴趣的机构就读的大专学生
  • 提供知情同意的能力
  • 说和读英语的能力
  • 持续可靠地访问互联网

排除标准:

- 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电子心理治疗
治疗组的参与者将获得该中心的服务,这些服务从六周的在线心理教育开始。 将通过校园传单、广告和健康中心公告、媒体广告、专家最终用户推荐和自我推荐来招募参与者。 如果参与者有活跃的精神病、急性躁狂症和/或活跃的自杀或杀人意念,并且在过去六个月中接受过我们提议的中心提供的心理教育或心理治疗,他们将被排除在外。 疾病严重程度高的参与者将被转介到研究团队的临床医生和治疗师确定的其他社区资源。
参与者将每周接受六次自我指导的心理教育课程。 然后,在 6 周后,参与者将完成为期 6 个月的月度临床问卷调查。 此外,参与者将开始为期 6 个月的双周日记练习。 根据日志条目,如果 AI 算法检测到需要治疗的 MDD、GAD、SAD 或 ADHD,将转诊至诊断特定的 e-CBT(MDD、GAD、SAD 或 ADHD)。 如果 6 个月后,AI 算法仍未做出推荐决定,则不会提供额外的跟进。 一旦 AI 提出转诊建议,参与者将被置于特定诊断的 e-CBT 程序中,该程序特定于 AI 算法确定的诊断(MDD、GAD、SAD 或 ADHD)。 异步电子 CBT 计划将包括 12 个每周模块和家庭作业。 每周作业由治疗师审查,治疗师将根据参与者的首选方法(即文本、视频或音频)提供个性化反馈。
无干预:照常治疗
TAU 将包括在当前研究之外进行的药物治疗、定期医生或临床医生就诊、转诊或咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑严重程度的变化 (GAD-7)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
广泛性焦虑症 - 7 项 (GAD-7) 问卷。 分数的增加表明严重性的增加。 0-3 级
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
抑郁症严重程度的变化 (PHQ-9)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
患者健康问卷 - 9 项 (PHQ-9)。 分数的增加表明严重性的增加。 每个问题的等级为 0-3。
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
抑郁严重程度的变化 (QIDS)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
抑郁症状快速清单 (QIDS)。 分数的增加表明严重性的增加。 每个问题的等级为 0-3
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
压力严重程度的变化 (DASS-42)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
抑郁焦虑压力量表 42 (DASS-42)。 分数的增加表明严重性的增加。 每个问题的等级为 0-3。
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
生活质量的变化 (AQoL-8D)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
8D 生活质量评估 (AQoL-8D)。 分数的增加决定了生活质量的增加(改善)。 每个问题的等级为 0-5。
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
弹性变化 (RS-14)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
弹性量表 14 (RS-14)。 分数的增加决定了弹性的增加(改进)。 每个问题的等级为 0-7
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
社交焦虑严重程度的变化 (LSAS)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
Liebowitz 社交焦虑量表 (LSAS)。 分数的增加表明焦虑严重程度的增加。 每个问题的等级为 0-3。
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
ADHD 严重程度的变化 (ASRS)
大体时间:第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月
成人 ADHD 自我报告量表 (ASRS)。 分数的增加表明 ADHD 症状严重程度的增加。 每个问题的等级为 0-5。
第 0、3、6 周,随访第 1、2、3、4、5、6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nazanin Alavi, MD、Queen's University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月5日

初级完成 (实际的)

2022年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年4月6日

研究注册日期

首次提交

2023年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月22日

首次发布 (实际的)

2023年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月8日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 6034514

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将根据要求共享

IPD 共享时间框架

学习后

IPD 共享访问标准

可应要求提供给研究人员

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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