收容所儿童的音乐团体干预
2026年8月11日 更新者：Kronoberg County Council
音乐、感受和关系 - 收容所儿童团体干预的实施和评估
该研究的目的是增加对遭受家庭暴力后生活或曾经生活在收容所的儿童的干预措施的知识。
研究问题涉及对儿童进行音乐团体干预的可行性。
将调查儿童、看护人和专业人士的经历。
此外，还将评估有关情绪反应、情绪调节能力、生活质量和心理健康的结果。
研究概览
详细说明
研究问题和具体问题 该项目在自然环境中使用混合方法设计。 将研究关于儿童、看护者和专业人员如何体验干预的定性数据，以及关于实际可行性、所做的适应以及儿童报告的心理健康和生活质量的定量数据。 数据将通过问卷、日志表格、评估表格以及与儿童、父母和专业人士的访谈来收集。 主题分析和解释现象学分析将用于定性数据。 描述性统计和非参数方法将适用于定量数据。
项目实现计划 将向住在或曾经住在收容所的 3-10 岁儿童提供音乐团体干预。 在所有 12 个小组中，每个小组有 4-8 名儿童（48-96 名儿童）。 与 2-3 个庇护所建立合作关系。
旨在衡量心理健康、与健康相关的生活质量、情绪反应和情绪调节能力的问卷将在干预前后对护理人员进行管理。 每次小组会议后，专业人士将填写一份日志表格。 完成干预后，将向儿童、看护人和专业人员提供评估表。 定性访谈侧重于干预的可行性、接受度和经验，将在干预后与儿童、看护人和专业人员进行。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
96
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vaxjo、瑞典、35112
- Department of Research and Development, Region Kronoberg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 10年 (孩子)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 3-10岁
- 目前或曾经与照顾者一起住在收容所
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：音乐团体干预
为住在或曾经住在收容所的 3-10 岁儿童提供音乐团体干预。 与音乐家和音乐治疗师以及一组 4-8 名儿童的 6 场小组会议。 专注于提高对情绪的识别和调节，以及与成年人和同龄人的关系能力。 |
为住在或曾经住在收容所的 3-10 岁儿童提供音乐团体干预。 与音乐家和音乐治疗师以及一组 4-8 名儿童的 6 场小组会议。 专注于提高对情绪的识别和调节，以及与成年人和同龄人的关系能力。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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优势和困难问卷基线的变化 - 干预终止时的家长版本。
大体时间：长达 4 个月
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儿童精神病理学的照顾者报告。
最低分 0 分，最高分 40 分，分数越高表示结果越差。
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长达 4 个月
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干预终止时 Child Healthy Utility 9D 基线的变化。
大体时间：长达 4 个月
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儿童健康相关生活质量的照顾者报告。
最低分 0 分，最高分 36 分，分数越高表示结果越差。
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长达 4 个月
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干预结束时父母情绪问卷基线的变化。
大体时间：长达 4 个月
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儿童健康相关生活质量的照顾者报告。
最低得分 0，最高得分 36135，得分越高表明结果越差。
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长达 4 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收容所儿童音乐团体评估表 - 儿童版
大体时间：长达 4 个月
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关于参与干预的满意度和经验的分数和自由文本答案。
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长达 4 个月
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收容所儿童音乐团体评估表 - 家长版
大体时间：长达 4 个月
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关于孩子参与干预后父母满意度和体验的分数和自由文本答案。
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长达 4 个月
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收容所儿童音乐团体评估表 - 专业版
大体时间：长达 4 个月
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关于参与干预的满意度和经验的分数和自由文本答案。
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长达 4 个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收容所儿童音乐团体干预的可行性。
大体时间：长达 4 个月
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在每次会议后记录参与和所做的调整。
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长达 4 个月
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儿童参加收容所儿童音乐团体的经历。
大体时间：长达 4 个月
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来自儿童访谈的定性数据。
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长达 4 个月
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父母让孩子参加庇护所儿童音乐团体的经历。
大体时间：长达 4 个月
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来自与父母访谈的定性数据。
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长达 4 个月
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专业人士参加收容所儿童音乐团体的经历。
大体时间：通过学习完成，平均 2 年
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来自参与干预的专业人士访谈的定性数据。
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通过学习完成，平均 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月30日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月22日
首次发布 (实际的)
2023年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月11日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MGSB
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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