血液系统恶性肿瘤的口腔并发症
2023年8月13日 更新者:Merit Rafeek Gerges Botros、Assiut University
血液系统恶性肿瘤患者口腔并发症的患病率和类型:横断面研究
本研究的目的是评估诊断为血液系统恶性肿瘤的患者口腔并发症的发生率和类型
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
口腔病变可以是血液系统恶性肿瘤的首发表现。 牙医有时是第一个检测到与全身状况相关的口腔体征的医疗保健提供者,从而有助于疾病的早期诊断 1. 口腔健康会影响血液恶性肿瘤患者的进展和结果,许多患者可能患有口腔感染可能影响住院时间、治疗费用和患者预后 2. 恶性血液病患者的口腔表现可由疾病本身或治疗结果引起 3.
贫血(粘膜苍白)、凝血功能障碍、口腔瘀点或瘀斑、自发性牙龈出血和口腔感染(溃疡和过度生长)可能是恶性血液病在诊断时或随访期间以及复发时的口腔表现 4.血液系统恶性肿瘤的治疗包括化疗、放疗和造血干细胞移植 (HSCT)。 恶性细胞是抗肿瘤药物的靶点,但口腔上皮和其他有丝分裂率高的细胞通常会受到治疗的影响。 化疗和造血干细胞移植的预处理方案对口腔组织有许多不良影响,具体取决于药物的类型和剂量 4. 口腔粘膜炎是化疗的常见副作用,会引起剧烈疼痛,只有阿片类药物才能缓解。 粘膜炎可能表现为全身性红斑并演变成疼痛性假膜性溃疡。 中性粒细胞减少和血小板减少也是治疗的常见副作用,使患者更容易发生口腔出血、感染和溃疡。 口腔粘膜色素沉着也可能是治疗的副作用 5。考虑到这些因素和现有信息的缺乏,一项研究旨在调查 Assiut 大学医院恶性血液病患者口腔并发症问题的发生率。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Merit Rafeek
- 电话号码:01270240012
- 邮箱:toot.rafeek@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Mai Mostafa
- 电话号码:01223971678
- 邮箱:Mai_heamatology@aun.edu.eg
学习地点
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Assiut、埃及
- 招聘中
- Assiut University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有新诊断的 18 岁以上恶性血液病患者
描述
纳入标准:
- 2022年1月1日至2023年1月1日所有新确诊的18岁以上恶性血液病患者包括急性髓性白血病 急性淋巴细胞白血病 慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 非霍奇金淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 多发性骨髓瘤
排除标准:
- 小于 18 岁的患者 以前诊断过的患者 拒绝参加我们研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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计算口腔并发症的患病率。
大体时间:基线
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计算口腔并发症的患病率,特别注意血液系统恶性肿瘤患者的感染性并发症。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与血液系统恶性肿瘤患者口腔并发症相关的发病率。
大体时间:基线
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研究血液系统恶性肿瘤患者口腔并发症的相关发病率。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Nabila Fayek、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Emodi O, Ohayon C, Bilder A, Capucha T, Wolff A, Rachmiel A. Postextraction Mucormycosis in Immunocompromised-Patient Management and Review of Literature. J Oral Maxillofac Surg. 2021 Jul;79(7):1482-1491. doi: 10.1016/j.joms.2021.01.019. Epub 2021 Jan 25.
- Elad S, Zadik Y, Yarom N. Oral Complications of Nonsurgical Cancer Therapies. Atlas Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2017 Sep;25(2):133-147. doi: 10.1016/j.cxom.2017.04.006. No abstract available.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月15日
初级完成 (估计的)
2023年12月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月6日
首次发布 (实际的)
2023年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月13日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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