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使用德尔菲法 (PDADelphi) 管理生理性困难气道的专家共识声明 (PDADelphi)

2024年2月26日 更新者:Kunal Karamchandani、University of Texas Southwestern Medical Center
本研究的目的是审查/确定生理困难气道 (PDA) 的现有定义和管理策略,就使用 Delphi 方法管理 PDA 患者的各个方面达成专家共识,并提供指导全球临床医生对 PDA 患者进行安全气管插管实践以帮助改善患者预后。

研究概览

详细说明

Delphi方法包括以下4个步骤:

第 1 步:建立广泛域的初步列表

重症监护麻醉师协会 (SOCCA) 的部分成员进行了重点文献审查,根据他们的意见,指导委员会确定了六个广泛的领域,用于起草第一轮德尔菲流程的声明。

域列表:

  1. PDA的定义
  2. 让团队为 PDA 患者的气道管理做好准备
  3. 使用 PDA 为患者准备成功进行气道管理
  4. 进行气管插管
  5. 插管后护理
  6. 未来研究领域

第 2 步:Delphi 第一轮调查的准备 与上述领域相关的问题列表将作为 Delphi 问卷发送给专家。 在 Delphi 回合期间,专家将保持匿名。 将要求专家根据他们对该主题的经验和知识回答与 PDA 相关的问题。 问题将是多项选择或采用 7 点李克特量表的形式(非常同意、同意、有点同意、既不同意也不反对、有点不同意、不同意、非常不同意)。 专家们还可以通过自由文本的形式对问题或选择的增减发表意见。 专家的回答将在结果分析过程中进行整理,并作为受控反馈在随后的调查中共享。

第 3 步:随后的 Delphi 轮次 指导委员会将审查第一轮的结果。 根据结果​​的反馈和评论,如果发现有歧义,将修改、删除或添加列出的语句。 其余的陈述将在后续几轮中继续进行,直到达成共识(>80% 的受访者)。 第二轮的总结结果将提交给专家,并使用修改后的问卷重复调查过程。 德尔菲回合将继续进行,直到达成所需的共识和稳定的声明。 我们还将使用从第 3 轮开始的语句的卡方检验来检查稳定性,如果连续两轮的 p 值 > 0.05,则语句是稳定的。

第四步:最终共识 上一轮稳定的总结结果将用于发布与上述领域相关的各种声明的共识。 最终调查的结果、共识声明和手稿将在提交出版前在专家之间传阅以供批准。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75225
        • University of Texas Southwestern Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

专家必须满足以下三个条件:

在危重病人气道管理方面的临床专业知识,气道管理方面的教学经验,以及在气道管理方面有/有研究项目和/或出版物

描述

纳入标准:

  • 危重病人气道管理的临床专业知识
  • 气道管理教学经验
  • 气道管理方面的研究项目和/或出版物

排除标准:

  • 人们不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
气道管理专家
指导委员会根据预先定义的标准从全球范围内选出专家,并将进行迭代德尔菲轮次以在专家之间达成共识。
该研究涉及由危重患者气道管理专家就生理性困难气道 (PDA) 的定义和管理使用 Delphi 过程生成共识声明。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
共识声明
大体时间:通过学习完成,平均12个月

专家组之间关于生理性困难气道 (PDA) 管理的共识将使用 Delphi 方法实现,该方法包括迭代轮次的问题。

当一项陈述在多项选择题中获得 >80% 的选票,在李克特量表陈述中获得 >70% 的选票时,将被视为达成共识。

通过学习完成,平均12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kunal Karamchandani, MD、UT Southwestern Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2023年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月27日

首次发布 (实际的)

2023年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STU-2023-XXXX

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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