精神分裂症行为激活治疗的有效性
2023年3月1日 更新者：Wonhyoung Kim、Inha University Hospital
非面对面行为激活治疗对精神分裂症阴性症状的有效性
本研究的目的是实施精神分裂症阴性症状的行为激活远程程序，验证精神分裂症阴性症状的行为激活远程程序是否对精神分裂症的阴性症状、认知功能和社会功能产生影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Jung-Gu
-
Incheon、Jung-Gu、大韩民国、22332
- 招聘中
- Inha University Hospital
-
接触：
- Wonhyoung Kim, PhD
- 电话号码：82-32-890-3639
- 邮箱：ckgodman@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 初步诊断为精神分裂症的患者
- 年满 18 岁且未满 65 岁的患者
- 在阳性和阴性症状量表 (PANSS) 中至少两项阴性症状评分为 3 分或更高的患者
- 受试者选择期限为IRB批准之日起至2021年12月31日。
排除标准：
- 有器质性脑综合征、癫痫或创伤性脑损伤病史的患者
- 患有合并症的患者，例如智力障碍、当前酒精或其他物质依赖
- 在阳性和阴性症状量表 (PANSS) 中至少两项阳性症状评分为 5 分或更高的患者
- 根据精神病学专家的 DSM-V 标准诊断为重度抑郁症的患者
- 接受心理服务的患者，包括行为激活疗法的组成部分
- 有自伤或伤害他人风险的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：行为激活
|
行为激活 (BA) 是一种特定的 CBT 技能。 它可以单独作为一种治疗，也可以与其他 CBT 技能（如认知重构）一起使用。 行为激活帮助我们理解行为如何影响情绪，就像认知工作帮助我们理解思想和情绪之间的联系一样。 |
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安慰剂比较：照常治疗
|
行为激活 (BA) 是一种特定的 CBT 技能。 它可以单独作为一种治疗，也可以与其他 CBT 技能（如认知重构）一起使用。 行为激活帮助我们理解行为如何影响情绪，就像认知工作帮助我们理解思想和情绪之间的联系一样。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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负函数
大体时间：三个月
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负功能改善
|
三个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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认知功能
大体时间：三个月
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改善认知功能
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三个月
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情绪低落
大体时间：三个月
|
改善抑郁情绪
|
三个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月1日
首次发布 (估计)
2023年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月1日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021-01-026
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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