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정신분열증에 대한 행동 활성화 치료의 효과

2023년 3월 1일 업데이트: Wonhyoung Kim, Inha University Hospital

정신분열병 음성증상에 대한 비대면 행동활성화 치료의 효과

본 연구의 목적은 정신분열병 음성증상에 대한 행동활성화 원격프로그램을 구현하고 정신분열병 음성증상에 대한 행동활성화 원격프로그램이 정신분열병의 음성증상, 인지기능 및 사회적 기능에 영향을 미치는지 검증하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Jung-Gu
      • Incheon, Jung-Gu, 대한민국, 22332
        • 모병
        • Inha University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신분열증의 일차진단을 받은 환자
  • 만 18세 이상 65세 미만 환자
  • PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale)에서 2개 이상의 음성 증상 항목에서 3점 이상의 점수를 보이는 환자
  • 대상자 선정 기간은 IRB 승인일로부터 2021년 12월 31일까지입니다.

제외 기준:

  • 기질적 뇌 증후군, 간질 또는 외상성 뇌 손상의 병력이 있는 환자
  • 지적 장애, 현재 알코올 또는 기타 약물 의존과 같은 동반 질환이 있는 환자
  • PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale)에서 양성 증상 항목이 2개 이상 5점 이상인 환자
  • 정신과 전문의로부터 DSM-V 기준에 따라 주요우울장애 진단을 받은 환자
  • 행동활성화치료를 포함한 심리서비스를 받은 환자
  • 자해 또는 타인에게 위해를 가할 위험이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 활성화
행동: 행동 활성화

행동 활성화(BA)는 특정 CBT 기술입니다. 그것은 그 자체로 치료가 될 수도 있고 인지 재구성과 같은 다른 CBT 기술과 함께 사용될 수도 있습니다.

인지 작업이 생각과 감정 사이의 연결을 이해하는 데 도움이 되는 것처럼 행동 활성화는 행동이 감정에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 됩니다.
위약 비교기: 평소와 같이 치료
행동: 행동 활성화

행동 활성화(BA)는 특정 CBT 기술입니다. 그것은 그 자체로 치료가 될 수도 있고 인지 재구성과 같은 다른 CBT 기술과 함께 사용될 수도 있습니다.

인지 작업이 생각과 감정 사이의 연결을 이해하는 데 도움이 되는 것처럼 행동 활성화는 행동이 감정에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음의 기능
기간: 3개월
향상된 음성 기능
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능
기간: 3개월
인지 기능 향상
3개월
우울한 기분
기간: 3개월
우울한 기분 개선
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inha University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 1일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-01-026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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