此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

泡沫轴对选定的跳跃肌肉群的有效性

2023年3月1日 更新者:Charles University, Czech Republic

泡沫轴促进后链对反作用力性能的直接影响

一项实验阐明了后链泡沫滚动对反作用力性能的直接影响,这将代表多次跳跃越过低障碍物。 测量将使用 Optojump 设备进行,该设备将提供有关脚接触地面的时间和跳跃高度的数据。 在跳跃过程中还将测量躯干倾斜与垂直方向的角度。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

以随机交叉研究的形式选择了 15 名女性进行该实验。 测量是通过腿跳过 5 个相距 125 厘米的障碍物进行的。 预测试进行了两次,每次测试之间有两分钟的休息时间。 在完成第二次试验后,随机选择的一半先证者立即使用泡沫轴进行后链促进,首先促进左腿,然后是右腿,最后是竖脊肌。 以最大强度的感觉进行滚动,并在整个肌肉的长度和宽度上以高滚动速度进行滚动,同时在头部和尾部滚动方向。 在近端方向对每个肌肉群进行促进。 干预后立即进行后测,共3次,干预后1分钟,干预后3分钟,干预后5分钟。 对照测量以与干预相同的方式进行,但先证者的对照组以静止坐姿休息 4 分钟,而不是泡沫轴滚动。 一周后,进行第二次测量,原始对照组接受干预测量,反之亦然。

Optojump 仪器(Microgate,Bolzano,意大利)用于获取阻力和飞行阶段数据。 拍摄跳跃过程的视频记录(GoPro HERO 9),在从垂直轴的最大躯干倾斜时刻(大转子和外耳道出口的交界处)拍摄每个障碍物的照片。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Praha、捷克语
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 年龄范围 18-30 岁
  • 每周至少定期训练 3 次
  • 培训时间至少为 1.5 小时
  • 有效的医学运动检查
  • 跳过障碍的经验
  • 跑步时无法保持躯干的生理位置

排除标准:

  • 受伤
  • 急性病
  • 慢性病
  • 肌肉骨骼限制
  • 疗养期间

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组

通过泡沫轴滚动(BLACKROLL,标准硬度)促进后链,首先滚动左下肢,然后是右下肢,最后是竖脊肌。 以最高强度和高滚动速度进行滚动,横跨肌肉的整个长度和宽度,同时具有头侧和尾侧滚动方向。 在近端方向对每个肌肉群进行促进,顺序如下:

米。小腿三头肌、腿筋和 m。臀大肌,先证者注意每个肌肉群 30 秒。最后,双边便利mm。 腰段和胸段的竖脊肌也进行了 30 秒。 使用 1.5 Hz 的节拍器确定滚动频率。

泡沫轴滚动 4 分钟,目的是影响整个肌筋膜后链。
无干预:控制组
先证者对照组在预测试后以休息坐姿休息 4 分钟,与干预期相对应。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机身与垂直方向的倾斜角度。
大体时间:45分钟
使用视频录制 (GoPro HERO 9) 进行测量,分辨率为 1080p,录制速率为 240fps。 随后的躯干倾斜分析在 Kinovea 中进行,视频帧在相对于垂直轴的最大躯干倾斜时刻接管每个障碍物。 使用股骨大转子和外耳道出口上方的标记点,创建躯干轴并用于测量相对于垂直轴的角度。
45分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脚触地时间。
大体时间:1小时
Optojump 仪器(Microgate,Bolzano,意大利)用于通过激光阴影获取抗蚀剂相数据。 该数据被转录到 OptoJumpNext 中,从那里传输到 excel 程序并在那里进行处理。
1小时
跳跃高度。
大体时间:45分钟
Optojump (Microgate, Bolzano, Italy) 也被用来获取跳跃高度数据,通过将电阻相位时间代入公式,得到跳跃高度。
45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jitka Malá, PhDr, Ph.D.、Charles University, Faculty of physical education and sport

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月9日

初级完成 (实际的)

2023年1月24日

研究完成 (实际的)

2023年1月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月1日

首次发布 (实际的)

2023年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月1日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Harasimova foam rolling

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅