Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av skumrulling på utvalgte muskelgrupper ved hopping

1. mars 2023 oppdatert av: Charles University, Czech Republic

Den umiddelbare effekten av bakre kjedetilrettelegging ved skumrulling på ytelsen til reaktiv kraft

Et eksperiment som belyser den umiddelbare effekten av skumrulling av den bakre kjeden på ytelsen til reaktiv kraft som vil representere flere hopp over lave hindringer. Målingene vil bli utført ved hjelp av Optojump-enheten, som vil gi data om tidspunkt for fotkontakt med bakken og hopphøyden. Vinklene på overkroppens helning til vertikalen vil også bli målt under hopping.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Femten kvinner ble valgt ut til dette eksperimentet i form av en randomisert crossover-studie. Målene ble tatt ved benhopp over 5 hindringer med 125 cm mellomrom. Fortesten ble utført to ganger med to minutters hvile mellom hvert forsøk. Umiddelbart etter å ha fullført det andre forsøket, utførte en tilfeldig valgt halvdel av probandene bakre kjedetilrettelegging ved bruk av en skumrulle, og lette først venstre ben, deretter høyre ben og til slutt spinalerektorer. Rullingen ble utført med en følelse av maksimal intensitet og med høy rullehastighet over hele muskellengden og bredden med både kraniale og kaudale rulleretninger. Tilrettelegging ble utført på hver muskelgruppe i distoproksimal retning. Umiddelbart etter intervensjonen ble det utført en posttest totalt 3 ganger, 1 minutt etter intervensjonen, 3 minutter etter intervensjonen og 5 minutter etter intervensjonen. Kontrollmålingen ble utført på samme måte som intervensjonen, men kontrollgruppen av probander hvilte i hvilende sittestilling i 4 minutter i stedet for skumrulling. Etter en uke fulgte en ny måling, hvor den opprinnelige kontrollgruppen gjennomgikk intervensjonsmålingen og omvendt.

Optojump-instrumentet (Microgate, Bolzano, Italia) ble brukt til å skaffe motstands- og flyfasedata. Det ble tatt et videoopptak (GoPro HERO 9) av hoppprosedyren, hvorfra det ble tatt bilder over hver hindring i øyeblikket av den største trunktilten (krysset mellom trochanter major og den eksterne hørselsutgangen) fra den vertikale aksen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tsjekkia
      • Praha, Tsjekkia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner
  • aldersgruppe 18-30 år
  • regelmessig trening minst 3 ganger i uken
  • trening med minimum varighet på 1,5 time
  • gyldig medisinsk idrettsundersøkelse
  • erfaring med å hoppe over hekk
  • har problemer med å opprettholde den fysiologiske posisjonen til overkroppen når du løper

Ekskluderingskriterier:

  • skader
  • akutte sykdommer
  • kronisk sykdom
  • muskel- og skjelettbegrensninger
  • under rekonvalesensen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

Tilrettelegging av den bakre kjeden ble utført ved skumrulling (BLACKROLL, standard hardhet), hvor venstre underekstremitet ble rullet først, deretter høyre underekstremitet og til slutt spinalerektorene. Rullingen ble utført med en følelse av høyeste intensitet og høy rullehastighet, over hele muskellengden og bredden med både kraniale og kaudale rulleretninger. Tilrettelegging ble utført på hver muskelgruppe i distoproksimal retning, i rekkefølgen av:

m. triceps surae, hamstrings og m. gluteus maximus, med probandet som passer på hver muskelgruppe i 30 s. Til slutt bilateral tilrettelegging av mm. erectores spinae i lumbale og thoraxsegmenter ble utført, også i 30 s. Frekvensen av rulling ble bestemt ved hjelp av en metronom ved 1,5 Hz.
Annen: Skumrulling
Foam rolling ble utført i 4 minutter med mål om å påvirke hele den myofasciale bakre kjeden.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen av probander hvilte i hvilende sittestilling i 4 minutter etter pre-tester, tilsvarende intervensjonsperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helningsvinkler av flykroppen til vertikalen.
Tidsramme: 45 minutter
Målinger ble gjort ved hjelp av videoopptak (GoPro HERO 9), med 1080p-oppløsning og en opptakshastighet på 240 fps. Påfølgende analyse av torsotilt ble utført i Kinovea, med videobilder tatt over hver hindring i øyeblikket med størst torsotilt i forhold til den vertikale aksen. Ved å bruke det markerte punktet over trochanter major ossis femoris og det ytre hørselsutløpet, ble det laget en trunkakse som ble brukt til å måle vinkelen i forhold til den vertikale aksen.
45 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fot til bakke kontakttid.
Tidsramme: 1 time
Optojump-instrumentet (Microgate, Bolzano, Italia) ble brukt til å innhente resistfasedata ved hjelp av laserskyggelegging. Disse dataene ble transkribert til OptoJumpNext, hvorfra de ble overført til et excel-program og behandlet der.
1 time
Hopphøyde.
Tidsramme: 45 min
Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) ble også brukt for å få hopphøydedata ved å bruke motstandsfasetiden, som er plugget inn i formelen, for å få hopphøyden.
45 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jitka Malá, PhDr, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

24. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Harasimova foam rolling

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere