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Efficacia del rotolamento della schiuma su gruppi muscolari selezionati durante il salto

1 marzo 2023 aggiornato da: Charles University, Czech Republic

L'effetto immediato della facilitazione della catena posteriore mediante il rotolamento della schiuma sulle prestazioni della forza reattiva

Un esperimento che chiarisce l'effetto immediato del rotolamento della schiuma della catena posteriore sulla prestazione della forza reattiva che rappresenterà salti multipli su ostacoli bassi. Le misurazioni verranno effettuate utilizzando il dispositivo Optojump, che fornirà dati sul tempo di contatto del piede con il suolo e l'altezza del salto. Durante il salto verranno misurati anche gli angoli di inclinazione del busto rispetto alla verticale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quindici donne sono state selezionate per questo esperimento sotto forma di uno studio crossover randomizzato. Le misurazioni sono state effettuate saltando con le gambe su 5 ostacoli a 125 cm di distanza. Il pre-test è stato eseguito due volte con una pausa di due minuti tra ogni prova. Immediatamente dopo aver terminato la seconda prova, una metà selezionata a caso dei probandi ha eseguito la facilitazione della catena posteriore utilizzando un rullo di schiuma, facilitando prima la gamba sinistra, poi la gamba destra e infine gli erettori spinali. Il rotolamento è stato eseguito con un senso di massima intensità e ad un'elevata velocità di rotolamento su tutta la lunghezza e larghezza del muscolo con direzioni di rotolamento sia craniali che caudali. La facilitazione è stata eseguita su ciascun gruppo muscolare in direzione distoprossimale. Immediatamente dopo l'intervento, è stato eseguito un post-test per un totale di 3 volte, 1 minuto dopo l'intervento, 3 minuti dopo l'intervento e 5 minuti dopo l'intervento. La misurazione di controllo è stata eseguita allo stesso modo dell'intervento, ma il gruppo di controllo dei probandi è rimasto in posizione seduta a riposo per 4 minuti invece di rotolare la schiuma. Dopo una settimana è seguita una seconda misurazione, in cui il gruppo di controllo originale è stato sottoposto alla misurazione dell'intervento e viceversa.

Lo strumento Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) è stato utilizzato per ottenere i dati di resistenza e fase di volo. È stata effettuata una registrazione video (GoPro HERO 9) della procedura di salto, dalla quale sono state scattate fotografie di ogni ostacolo nel momento di massima inclinazione del tronco (la giunzione del grande trocantere e l'uscita del condotto uditivo esterno) rispetto all'asse verticale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Praha, Cechia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne
  • fascia di età 18-30 anni
  • allenamento regolare almeno 3 volte a settimana
  • formazione della durata minima di 1,5 ore
  • visita medica sportiva valida
  • esperienza con il salto ostacoli
  • avere problemi a mantenere la posizione fisiologica del busto durante la corsa

Criteri di esclusione:

  • lesioni
  • malattie acute
  • malattia cronica
  • limitazioni muscoloscheletriche
  • durante la convalescenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento

La facilitazione della catena posteriore è stata eseguita mediante foam rolling (BLACKROLL, durezza standard), in cui è stato rullato prima l'arto inferiore sinistro, poi l'arto inferiore destro e infine gli erettori spinali. Il rotolamento è stato eseguito con un senso della massima intensità e ad un'elevata velocità di rotolamento, su tutta la lunghezza e la larghezza del muscolo con direzioni di rotolamento sia craniali che caudali. La facilitazione è stata eseguita su ciascun gruppo muscolare in direzione distoprossimale, nell'ordine di:

M. tricipiti surae, muscoli posteriori della coscia e m. grande gluteo, con il probando che si occupa di ciascun gruppo muscolare per 30 s. Infine, facilitazione bilaterale di mm. erectores spinae nei segmenti lombare e toracico, sempre per 30 s. La frequenza del rotolamento è stata determinata utilizzando un metronomo a 1,5 Hz.
Altro: Rotolamento della schiuma
Il foam rolling è stato eseguito per 4 minuti con l'obiettivo di interessare l'intera catena miofasciale posteriore.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo dei probandi è rimasto in posizione seduta a riposo per 4 minuti dopo i pre-test, corrispondenti al periodo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angoli di inclinazione della fusoliera rispetto alla verticale.
Lasso di tempo: 45 minuti
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando la registrazione video (GoPro HERO 9), con una risoluzione di 1080p e una velocità di registrazione di 240 fps. La successiva analisi dell'inclinazione del busto è stata eseguita in Kinovea, con fotogrammi video ripresi su ciascun ostacolo nel momento di massima inclinazione del busto rispetto all'asse verticale. Utilizzando il punto contrassegnato sopra il grande trocantere ossis femoris e l'uscita del condotto uditivo esterno, è stato creato un asse del tronco e utilizzato per misurare l'angolo rispetto all'asse verticale.
45 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di contatto piede-terra.
Lasso di tempo: 1 ora
Lo strumento Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) è stato utilizzato per acquisire i dati della fase di resistenza mediante laser shadowing. Questi dati sono stati trascritti in OptoJumpNext, da dove sono stati trasferiti in un programma excel e lì elaborati.
1 ora
Altezza del salto.
Lasso di tempo: 45 min
L'Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) è stato utilizzato anche per ottenere i dati sull'altezza del salto utilizzando il tempo della fase di resistenza, inserito nella formula, per ottenere l'altezza del salto.
45 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Investigatori

  • Investigatore principale: Jitka Malá, PhDr, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Harasimova foam rolling

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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