Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​foam rolling på udvalgte muskelgrupper ved hop

1. marts 2023 opdateret af: Charles University, Czech Republic

Den umiddelbare effekt af posterior kædefacilitering ved skumrullning på reaktiv kraftydelse

Et eksperiment, der belyser den umiddelbare effekt af skumrullning af den bagerste kæde på ydeevnen af ​​reaktiv kraft, der vil repræsentere flere hop over lave forhindringer. Målingerne vil blive udført ved hjælp af Optojump-enheden, som vil give data om tidspunktet for fodens kontakt med jorden og springhøjden. Vinklerne på torsoens hældning i forhold til lodret vil også blive målt under spring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Femten kvinder blev udvalgt til dette eksperiment i form af en randomiseret crossover-undersøgelse. Målene blev taget ved benspring over 5 forhindringer med 125 cm mellemrum. Fortesten blev udført to gange med to minutters pause mellem hvert forsøg. Umiddelbart efter afslutningen af ​​det andet forsøg udførte en tilfældigt udvalgt halvdel af probanderne posterior kædefacilitering ved hjælp af en foam roller, der faciliterede først venstre ben, derefter højre ben og til sidst spinal erektorer. Rulning blev udført med en følelse af maksimal intensitet og med høj rullehastighed over musklens fulde længde og bredde med både kraniale og kaudale rulleretninger. Facilitering blev udført på hver muskelgruppe i distoproximal retning. Umiddelbart efter interventionen blev der udført en post-test i alt 3 gange, 1 minut efter interventionen, 3 minutter efter interventionen og 5 minutter efter interventionen. Kontrolmålingen blev udført på samme måde som interventionen, men kontrolgruppen af ​​probander hvilede i hvilende siddestilling i 4 minutter i stedet for at skumrulle. Efter en uge fulgte en anden måling, hvor den oprindelige kontrolgruppe gennemgik interventionsmålingen og omvendt.

Optojump-instrumentet (Microgate, Bolzano, Italien) blev brugt til at opnå modstands- og flyvefasedata. Der blev taget en videooptagelse (GoPro HERO 9) af overspringsproceduren, hvorfra der blev taget fotografier over hver forhindring i det øjeblik, hvor den største trunk vippe (krydset mellem trochanter major og den ydre hørekanaludgang) fra den lodrette akse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Praha, Tjekkiet
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • aldersgruppe 18-30 år
  • regelmæssig træning mindst 3 gange om ugen
  • træning med en varighed på minimum 1,5 time
  • gyldig medicinsk idrætsundersøgelse
  • erfaring med at springe over hække
  • har problemer med at bevare overkroppens fysiologiske position under løb

Ekskluderingskriterier:

  • skader
  • akutte sygdomme
  • kronisk sygdom
  • muskuloskeletale begrænsninger
  • under rekonvalescensen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

Facilitering af den bagerste kæde blev udført ved foam rolling (BLACKROLL, standard hårdhed), hvor venstre underekstremitet blev rullet først, derefter højre underekstremitet og til sidst spinal erektorerne. Rulningen blev udført med en følelse af den højeste intensitet og med høj rullehastighed over hele musklens fulde længde og bredde med både kraniale og kaudale rulleretninger. Facilitering blev udført på hver muskelgruppe i distoproximal retning i rækkefølgen af:

m. triceps surae, baglår og m. gluteus maximus, hvor probandet varetager hver muskelgruppe i 30 s. Endelig bilateral facilitering af mm. erectores spinae i lænde- og thoraxsegmenterne blev udført, også i 30 s. Rulningsfrekvensen blev bestemt ved hjælp af en metronom ved 1,5 Hz.
Andet: Skumrullende
Skumrulning blev udført i 4 minutter med det formål at påvirke hele den myofasciale posteriore kæde.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen af ​​probander hvilede i hvilende siddestilling i 4 minutter efter prætest, svarende til interventionsperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skrogets hældningsvinkler i forhold til lodret.
Tidsramme: 45 minutter
Målinger blev foretaget ved hjælp af videooptagelse (GoPro HERO 9), med 1080p opløsning og en optagelseshastighed på 240fps. Efterfølgende analyse af torsotilt blev udført i Kinovea, med videobilleder overtaget hver forhindring på tidspunktet for den største torsohældning i forhold til den lodrette akse. Ved at bruge det markerede punkt over trochanter major ossis femoris og det ydre hørekanaludløb blev der skabt en trunkakse, som blev brugt til at måle vinklen i forhold til den lodrette akse.
45 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fod til jord kontakttid.
Tidsramme: 1 time
Optojump-instrumentet (Microgate, Bolzano, Italien) blev brugt til at indhente resistfasedata ved hjælp af laserskygge. Disse data blev transskriberet til OptoJumpNext, hvorfra de blev overført til et excel-program og behandlet der.
1 time
Hop højde.
Tidsramme: 45 min
Optojump (Microgate, Bolzano, Italien) blev også brugt til at opnå springhøjdedata ved at bruge modstandsfasetiden, som er sat ind i formlen, for at opnå springhøjden.
45 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jitka Malá, PhDr, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Harasimova foam rolling

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Skumrullende

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner