- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05764837
Effektiviteten af foam rolling på udvalgte muskelgrupper ved hop
Den umiddelbare effekt af posterior kædefacilitering ved skumrullning på reaktiv kraftydelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Femten kvinder blev udvalgt til dette eksperiment i form af en randomiseret crossover-undersøgelse. Målene blev taget ved benspring over 5 forhindringer med 125 cm mellemrum. Fortesten blev udført to gange med to minutters pause mellem hvert forsøg. Umiddelbart efter afslutningen af det andet forsøg udførte en tilfældigt udvalgt halvdel af probanderne posterior kædefacilitering ved hjælp af en foam roller, der faciliterede først venstre ben, derefter højre ben og til sidst spinal erektorer. Rulning blev udført med en følelse af maksimal intensitet og med høj rullehastighed over musklens fulde længde og bredde med både kraniale og kaudale rulleretninger. Facilitering blev udført på hver muskelgruppe i distoproximal retning. Umiddelbart efter interventionen blev der udført en post-test i alt 3 gange, 1 minut efter interventionen, 3 minutter efter interventionen og 5 minutter efter interventionen. Kontrolmålingen blev udført på samme måde som interventionen, men kontrolgruppen af probander hvilede i hvilende siddestilling i 4 minutter i stedet for at skumrulle. Efter en uge fulgte en anden måling, hvor den oprindelige kontrolgruppe gennemgik interventionsmålingen og omvendt.
Optojump-instrumentet (Microgate, Bolzano, Italien) blev brugt til at opnå modstands- og flyvefasedata. Der blev taget en videooptagelse (GoPro HERO 9) af overspringsproceduren, hvorfra der blev taget fotografier over hver forhindring i det øjeblik, hvor den største trunk vippe (krydset mellem trochanter major og den ydre hørekanaludgang) fra den lodrette akse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Praha, Tjekkiet
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder
- aldersgruppe 18-30 år
- regelmæssig træning mindst 3 gange om ugen
- træning med en varighed på minimum 1,5 time
- gyldig medicinsk idrætsundersøgelse
- erfaring med at springe over hække
- har problemer med at bevare overkroppens fysiologiske position under løb
Ekskluderingskriterier:
- skader
- akutte sygdomme
- kronisk sygdom
- muskuloskeletale begrænsninger
- under rekonvalescensen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Facilitering af den bagerste kæde blev udført ved foam rolling (BLACKROLL, standard hårdhed), hvor venstre underekstremitet blev rullet først, derefter højre underekstremitet og til sidst spinal erektorerne. Rulningen blev udført med en følelse af den højeste intensitet og med høj rullehastighed over hele musklens fulde længde og bredde med både kraniale og kaudale rulleretninger. Facilitering blev udført på hver muskelgruppe i distoproximal retning i rækkefølgen af: m. triceps surae, baglår og m. gluteus maximus, hvor probandet varetager hver muskelgruppe i 30 s. Endelig bilateral facilitering af mm. erectores spinae i lænde- og thoraxsegmenterne blev udført, også i 30 s. Rulningsfrekvensen blev bestemt ved hjælp af en metronom ved 1,5 Hz. |
Skumrulning blev udført i 4 minutter med det formål at påvirke hele den myofasciale posteriore kæde.
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen af probander hvilede i hvilende siddestilling i 4 minutter efter prætest, svarende til interventionsperioden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Skrogets hældningsvinkler i forhold til lodret.
Tidsramme: 45 minutter
|
Målinger blev foretaget ved hjælp af videooptagelse (GoPro HERO 9), med 1080p opløsning og en optagelseshastighed på 240fps.
Efterfølgende analyse af torsotilt blev udført i Kinovea, med videobilleder overtaget hver forhindring på tidspunktet for den største torsohældning i forhold til den lodrette akse.
Ved at bruge det markerede punkt over trochanter major ossis femoris og det ydre hørekanaludløb blev der skabt en trunkakse, som blev brugt til at måle vinklen i forhold til den lodrette akse.
|
45 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fod til jord kontakttid.
Tidsramme: 1 time
|
Optojump-instrumentet (Microgate, Bolzano, Italien) blev brugt til at indhente resistfasedata ved hjælp af laserskygge.
Disse data blev transskriberet til OptoJumpNext, hvorfra de blev overført til et excel-program og behandlet der.
|
1 time
|
Hop højde.
Tidsramme: 45 min
|
Optojump (Microgate, Bolzano, Italien) blev også brugt til at opnå springhøjdedata ved at bruge modstandsfasetiden, som er sat ind i formlen, for at opnå springhøjden.
|
45 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jitka Malá, PhDr, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Harasimova foam rolling
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAfsluttetIdiopatisk pulmonal arteriel hypertension | Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensionDet Forenede Kongerige
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
University of Kansas Medical CenterRekrutteringPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal hypertension | Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension | Pulmonal hypertension på grund af venstre hjertesygdom | Pulmonal hypertension, primær, 4 | Pulmonal hypertension, primær, 2 | Pulmonal hypertension, primær, 3 | Pulmonal hypertension, primær | Pulmonal...Forenede Stater
-
University of South FloridaTrukket tilbagePulmonal arteriel hypertension | Familiær primær pulmonal hypertension | Idiopatisk pulmonal arteriel hypertension | Primær pulmonal hypertensionForenede Stater
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueUkendtKronisk trombo-embolisk pulmonal hypertension og pulmonal arteriel hypertensionFrankrig
-
Heidelberg UniversityMerck Sharp & Dohme LLCRekrutteringKronisk tromboembolisk pulmonal hypertension | Primær pulmonal arteriel hypertensionTyskland
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertension, essentielForenede Stater
-
Amsterdam UMC, location VUmcZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentUkendt
Kliniske forsøg med Skumrullende
-
Celal Bayar UniversityIzmir Katip Celebi UniversityAfsluttet
-
University of ValenciaAfsluttetHovedpine af spændingstypenSpanien
-
University of ValenciaAfsluttet
-
Children's National Research InstituteAfsluttet
-
Radford UniversityAfsluttetMuskuloskeletal ligevægt | PositurForenede Stater
-
Universidad de MurciaAfsluttetSportsfysioterapi | AtletikskadeSpanien
-
University of JaénAfsluttet
-
Izmir Katip Celebi UniversityAfsluttet
-
Molnlycke Health Care ABAfsluttet
-
Talita Cumi Ltd.Aetrex Worldwide IncAfsluttetFrygt for at falde | Fodsmerter | Fod funktionalitetDet Forenede Kongerige