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Eficacia del rodillo de espuma en grupos musculares seleccionados al saltar

1 de marzo de 2023 actualizado por: Charles University, Czech Republic

El efecto inmediato de la facilitación de la cadena posterior por el rodillo de espuma en el rendimiento de la fuerza reactiva

Un experimento que aclara el efecto inmediato del rodillo de espuma de la cadena posterior en el rendimiento de la fuerza reactiva que representará múltiples saltos sobre obstáculos bajos. Las mediciones se realizarán mediante el dispositivo Optojump, que proporcionará datos sobre el tiempo de contacto del pie con el suelo y la altura del salto. Los ángulos de inclinación del torso con respecto a la vertical también se medirán durante el salto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Quince mujeres fueron seleccionadas para este experimento en forma de un estudio aleatorio cruzado. Las medidas se tomaron mediante saltos de piernas sobre 5 obstáculos separados 125 cm. La prueba previa se realizó dos veces con un descanso de dos minutos entre cada prueba. Inmediatamente después de terminar la segunda prueba, la mitad de los probandos seleccionados al azar realizaron la facilitación de la cadena posterior utilizando un rodillo de espuma, facilitando primero la pierna izquierda, luego la pierna derecha y finalmente los erectores de la columna. El balanceo se realizó con una sensación de máxima intensidad ya una alta velocidad de balanceo a lo largo y ancho del músculo con direcciones de balanceo tanto craneales como caudales. La facilitación se realizó en cada grupo muscular en dirección distoproximal. Inmediatamente después de la intervención se realizó un post-test un total de 3 veces, 1 minuto después de la intervención, 3 minutos después de la intervención y 5 minutos después de la intervención. La medición de control se realizó de la misma manera que la intervención, pero el grupo de control de probandos descansó en una posición sentada de reposo durante 4 minutos en lugar de rodar con espuma. Después de una semana, siguió una segunda medición, donde el grupo de control original se sometió a la medición de intervención y viceversa.

Se utilizó el instrumento Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) para obtener los datos de resistencia y fase de vuelo. Se realizó una grabación en vídeo (GoPro HERO 9) del procedimiento de salto, a partir del cual se tomaron fotografías sobre cada obstáculo en el momento de mayor inclinación del tronco (la unión del trocánter mayor y la salida del conducto auditivo externo) desde el eje vertical.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Praha, Chequia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujer
  • rango de edad 18-30 años
  • entrenamiento regular al menos 3 veces por semana
  • formación con una duración mínima de 1,5 horas
  • examen medico deportivo valido
  • Experiencia saltando obstáculos
  • tener problemas para mantener la posición fisiológica del torso al correr

Criterio de exclusión:

  • lesiones
  • enfermedades agudas
  • enfermedad crónica
  • limitaciones musculoesqueléticas
  • durante la convalecencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención

La facilitación de la cadena posterior se realizó mediante rodillo de espuma (BLACKROLL, dureza estándar), donde se rodó primero el miembro inferior izquierdo, luego el miembro inferior derecho y finalmente los erectores de la columna. El balanceo se realizó con una sensación de la más alta intensidad ya una alta velocidad de balanceo, a lo largo y ancho del músculo con las direcciones de balanceo craneal y caudal. La facilitación se realizó en cada grupo muscular en dirección distoproximal, en el orden de:

metro. tríceps sural, isquiotibiales y m. glúteo mayor, con el probando atendiendo a cada grupo muscular durante 30 s. Finalmente, la facilitación bilateral de mm. Se realizaron erectores espinales en los segmentos lumbar y torácico, también durante 30 s. La frecuencia de balanceo se determinó utilizando un metrónomo a 1,5 Hz.

Se realizó foamrolling durante 4 minutos con el objetivo de afectar toda la cadena posterior miofascial.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control de probandos descansó en una posición sentada de reposo durante 4 minutos después de las pruebas previas, correspondientes al período de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulos de inclinación del fuselaje a la vertical.
Periodo de tiempo: 45 minutos
Las mediciones se realizaron mediante grabación de video (GoPro HERO 9), con resolución de 1080p y una velocidad de grabación de 240fps. El análisis posterior de la inclinación del torso se realizó en Kinovea, con fotogramas de video tomados sobre cada obstáculo en el momento de mayor inclinación del torso en relación con el eje vertical. Usando el punto marcado sobre el trocánter mayor osis femoral y la salida del canal auditivo externo, se creó un eje del tronco y se usó para medir el ángulo relativo al eje vertical.
45 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de contacto del pie con el suelo.
Periodo de tiempo: 1 hora
Se utilizó el instrumento Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) para adquirir los datos de la fase de resistencia por medio de sombras láser. Estos datos se transcribieron en OptoJumpNext, desde donde se transfirieron a un programa de Excel y allí se procesaron.
1 hora
Altura de salto.
Periodo de tiempo: 45 minutos
También se utilizó el Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) para obtener los datos de la altura del salto utilizando el tiempo de fase de resistencia, que se inserta en la fórmula, para obtener la altura del salto.
45 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jitka Malá, PhDr, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

24 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Harasimova foam rolling

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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