- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05764837
Eficacia del rodillo de espuma en grupos musculares seleccionados al saltar
El efecto inmediato de la facilitación de la cadena posterior por el rodillo de espuma en el rendimiento de la fuerza reactiva
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Quince mujeres fueron seleccionadas para este experimento en forma de un estudio aleatorio cruzado. Las medidas se tomaron mediante saltos de piernas sobre 5 obstáculos separados 125 cm. La prueba previa se realizó dos veces con un descanso de dos minutos entre cada prueba. Inmediatamente después de terminar la segunda prueba, la mitad de los probandos seleccionados al azar realizaron la facilitación de la cadena posterior utilizando un rodillo de espuma, facilitando primero la pierna izquierda, luego la pierna derecha y finalmente los erectores de la columna. El balanceo se realizó con una sensación de máxima intensidad ya una alta velocidad de balanceo a lo largo y ancho del músculo con direcciones de balanceo tanto craneales como caudales. La facilitación se realizó en cada grupo muscular en dirección distoproximal. Inmediatamente después de la intervención se realizó un post-test un total de 3 veces, 1 minuto después de la intervención, 3 minutos después de la intervención y 5 minutos después de la intervención. La medición de control se realizó de la misma manera que la intervención, pero el grupo de control de probandos descansó en una posición sentada de reposo durante 4 minutos en lugar de rodar con espuma. Después de una semana, siguió una segunda medición, donde el grupo de control original se sometió a la medición de intervención y viceversa.
Se utilizó el instrumento Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) para obtener los datos de resistencia y fase de vuelo. Se realizó una grabación en vídeo (GoPro HERO 9) del procedimiento de salto, a partir del cual se tomaron fotografías sobre cada obstáculo en el momento de mayor inclinación del tronco (la unión del trocánter mayor y la salida del conducto auditivo externo) desde el eje vertical.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Praha, Chequia
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer
- rango de edad 18-30 años
- entrenamiento regular al menos 3 veces por semana
- formación con una duración mínima de 1,5 horas
- examen medico deportivo valido
- Experiencia saltando obstáculos
- tener problemas para mantener la posición fisiológica del torso al correr
Criterio de exclusión:
- lesiones
- enfermedades agudas
- enfermedad crónica
- limitaciones musculoesqueléticas
- durante la convalecencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
La facilitación de la cadena posterior se realizó mediante rodillo de espuma (BLACKROLL, dureza estándar), donde se rodó primero el miembro inferior izquierdo, luego el miembro inferior derecho y finalmente los erectores de la columna. El balanceo se realizó con una sensación de la más alta intensidad ya una alta velocidad de balanceo, a lo largo y ancho del músculo con las direcciones de balanceo craneal y caudal. La facilitación se realizó en cada grupo muscular en dirección distoproximal, en el orden de: metro. tríceps sural, isquiotibiales y m. glúteo mayor, con el probando atendiendo a cada grupo muscular durante 30 s. Finalmente, la facilitación bilateral de mm. Se realizaron erectores espinales en los segmentos lumbar y torácico, también durante 30 s. La frecuencia de balanceo se determinó utilizando un metrónomo a 1,5 Hz. |
Se realizó foamrolling durante 4 minutos con el objetivo de afectar toda la cadena posterior miofascial.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control de probandos descansó en una posición sentada de reposo durante 4 minutos después de las pruebas previas, correspondientes al período de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulos de inclinación del fuselaje a la vertical.
Periodo de tiempo: 45 minutos
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Las mediciones se realizaron mediante grabación de video (GoPro HERO 9), con resolución de 1080p y una velocidad de grabación de 240fps.
El análisis posterior de la inclinación del torso se realizó en Kinovea, con fotogramas de video tomados sobre cada obstáculo en el momento de mayor inclinación del torso en relación con el eje vertical.
Usando el punto marcado sobre el trocánter mayor osis femoral y la salida del canal auditivo externo, se creó un eje del tronco y se usó para medir el ángulo relativo al eje vertical.
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45 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de contacto del pie con el suelo.
Periodo de tiempo: 1 hora
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Se utilizó el instrumento Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) para adquirir los datos de la fase de resistencia por medio de sombras láser.
Estos datos se transcribieron en OptoJumpNext, desde donde se transfirieron a un programa de Excel y allí se procesaron.
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1 hora
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Altura de salto.
Periodo de tiempo: 45 minutos
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También se utilizó el Optojump (Microgate, Bolzano, Italia) para obtener los datos de la altura del salto utilizando el tiempo de fase de resistencia, que se inserta en la fórmula, para obtener la altura del salto.
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45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jitka Malá, PhDr, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Harasimova foam rolling
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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