COVID-19 疫苗有效性研究
2023年3月9日 更新者：Nurhasan Agung Prabowo、Universitas Sebelas Maret
这项描述性研究检查了在印度尼西亚 Surakarta 的 COVID-19 疫苗第二次加强剂前后卫生工作者针对 COVID-19 的中和抗体水平。
研究概览
详细说明
这项研究是一项横断面研究，采用基于社区的描述性分析设计，研究对象是住在 Surakarta 的成年人（18 岁及以上），使用 Google 表格。
纳入标准是接受第三剂或第二剂 COVID-19 疫苗的卫生工作者。
在 Prodia 的实验室检查定量抗体滴度。
检查的其他变量包括接种疫苗的次数和日期、年龄、性别、合并症、体重指数、接种疫苗后的 AEFI 症状以及感染 COVID-19 的病史。
在使用差异和回归相关检验的统计分析中，P小于0.05的显着性水平。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Central Java
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Sukoharjo、Central Java、印度尼西亚、57161
- Universitas Sebelas Maret Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
印度尼西亚苏腊卡尔塔 Universitas Sebelas Maret 医院的卫生工作者
描述
纳入标准：
- 接受第二次 COVID-19 疫苗接种加强剂的卫生工作者
排除标准：
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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保健员
接受第二剂 COVID19 加强疫苗的卫生工作者
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这项描述性研究检查了在定量抗 SARS-CoV-2 测试之前和之后卫生工作者中针对 COVID-19 的中和抗体水平，该测试用于测量针对受体结合域 (RBD) 的体外定量抗体（包括 IgG） SARS-CoV 刺突 (S) 蛋白。
-2，旨在评估对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的适应性体液免疫反应。
使用 ECLIA 方法进行测量。
在印度尼西亚 Surakarta 接种第二次加强型 COVID-19 疫苗后的比率表。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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定量抗 SARS-COV-2 滴度
大体时间：第二次加强接种 COVID-19 前和一个月后定量抗 sars-cov-2 滴度的变化
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Anti-SARS-CoV-2定量试验是针对SARS-CoV-2刺突蛋白（S）的受体结合域（RBD）进行体外定量抗体（包括IgG）的检测，旨在评估适应性体液抗体的适应性。对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的免疫反应。
使用 ECLIA 方法进行测量。
比例尺
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第二次加强接种 COVID-19 前和一个月后定量抗 sars-cov-2 滴度的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Pratama YS, Pradiptakirana R, Rachmah A, Prabowo NA. Autoimmune Thrombocytopenia in SLE and COVID-19. Eur J Case Rep Intern Med. 2021 Nov 3;8(11):002863. doi: 10.12890/2021_002863. eCollection 2021.
- Sholihah MM, Kusuma TRH, Hanif MI, Prabowo NA. Letter to the Editor on Type 1 diabetes onset triggered by COVID-19. Acta Diabetol. 2021 Sep;58(9):1283-1284. doi: 10.1007/s00592-021-01761-3. Epub 2021 Jun 28. No abstract available.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月1日
初级完成 (实际的)
2022年10月30日
研究完成 (实际的)
2022年11月30日
研究注册日期
首次提交
2023年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月9日
首次发布 (实际的)
2023年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月9日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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