Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności szczepionki COVID-19

9 marca 2023 zaktualizowane przez: Nurhasan Agung Prabowo, Universitas Sebelas Maret
To opisowe badanie bada poziomy przeciwciał neutralizujących przeciwko COVID-19 u pracowników służby zdrowia przed i po drugiej dawce przypominającej szczepionki COVID-19 w Surakarcie w Indonezji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie jest przekrojowym badaniem opisowo-analitycznym, opartym na społeczności, dorosłych mieszkańców Surakarty (w wieku 18 lat i więcej) z wykorzystaniem formularza Google. Kryteriami włączenia byli pracownicy służby zdrowia otrzymujący trzecią lub drugą dawkę szczepionki COVID-19. Ilościowe miana przeciwciał są sprawdzane w laboratorium firmy Prodia. Inne badane zmienne to liczba i data szczepienia, wiek, płeć, choroby współistniejące, wskaźnik masy ciała, objawy AEFI po szczepieniu oraz historia zakażenia COVID-19. W analizie statystycznej z wykorzystaniem testów korelacji różnych i regresji poziom istotności P jest mniejszy od 0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Central Java
      • Sukoharjo, Central Java, Indonezja, 57161
        • Universitas Sebelas Maret Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownik służby zdrowia w szpitalu Universitas Sebelas Maret, Surakarta, Indonezja

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia, którzy otrzymują drugą dawkę przypominającą szczepionki przeciwko COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownik medyczny
Pracownik służby zdrowia, który otrzymał drugą dawkę przypominającej szczepionki COVID19
To opisowe badanie ocenia poziomy przeciwciał neutralizujących przeciwko COVID-19 u pracowników służby zdrowia przed i po wykonaniu ilościowego testu anty-SARS-CoV-2, który jest badaniem mającym na celu pomiar ilościowy przeciwciał in vitro (w tym IgG) przeciwko domenie wiążącej receptor (RBD) białka SARS-CoV Spike (S). -2, którego celem jest ocena adaptacyjnej humoralnej odpowiedzi immunologicznej na białko Spike SARS-CoV-2. Pomiar metodą ECLIA. Skala proporcji po drugiej przypominającej szczepionce COVID-19 w Surakarcie w Indonezji.
Inne nazwy:
  • Immunoglobulina COVID-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ilościowe miana anty-sars-cov-2
Ramy czasowe: Zmiana ilościowych mian anty-sars-cov-2 przed podaniem drugiej dawki przypominającej szczepionki COVID-19 i miesiąc po
Ilościowy test Anty-SARS-CoV-2 jest badaniem służącym do ilościowego pomiaru przeciwciał (w tym IgG) in vitro przeciwko domenie wiążącej receptor (RBD) białka Spike (S) SARS-CoV-2, którego celem jest ocena adaptacyjnej humoralnej odpowiedź immunologiczna na białko Spike SARS-CoV-2. Pomiar metodą ECLIA. Skala proporcji
Zmiana ilościowych mian anty-sars-cov-2 przed podaniem drugiej dawki przypominającej szczepionki COVID-19 i miesiąc po

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Przeciwciało COVID-19

Subskrybuj